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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

上海中科院新發(fā)現(xiàn):RNA A-to-I 編輯位點新分析辦法

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  上海中科院發(fā)展了一項新的計算分析流程,并應(yīng)用于RNA A-to-I 編輯位點,該技術(shù)無需測定基因組DNA序列,只需多個樣本的RNA轉(zhuǎn)錄組信息進(jìn)行比較,即可獲得高準(zhǔn)確度的A-to-I RNA編輯預(yù)測。

中科院上海生命科學(xué)研究院計算生物學(xué)所楊力研究組和生化與細(xì)胞所陳玲玲研究組的合作研究發(fā)表了一篇論文,Prediction of constitutive A-to-I editing sites from human transcriptomes in the absence of genomic sequences。該項研究發(fā)展了一新的計算分析流程。并應(yīng)用于RNA編輯位點的預(yù)測,在人體組織中發(fā)現(xiàn)了600多個成簇(clustered) A-to-I RNA編輯的新位點及其在人組織間的差異調(diào)控;重要的是,該研究還發(fā)現(xiàn)了在非重復(fù)序列中存在的成簇RNA編輯位點及其序列結(jié)構(gòu)特征。該計算流程及其所帶來的新發(fā)現(xiàn),進(jìn)一步豐富了人們對RNA編輯的認(rèn)識,也開拓了對RNA編輯功能研究的思路。與以往RNA編輯檢測方法不同,這一計算流程不需要測定同一樣本的基因組DNA序列來排除背景干擾,而只需要多個樣本的RNA轉(zhuǎn)錄組信息進(jìn)行比較,獲得高準(zhǔn)確度的A-to-I RNA編輯預(yù)測。值得一提的是,在此項研究工作審稿過程中,一篇Nat Methods (Ramaswami, et al, Nat Methods, 2013, 10: 128-132)文章報道了另一種只利用轉(zhuǎn)錄組RNA信息來預(yù)測A-to-I RNA編輯的方法,這提示在今后的研究中可以利用類似的方法對更多轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,來進(jìn)一步研究RNA編輯在基因表達(dá)調(diào)控上的功能作用。

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