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標準品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒

豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒使用說明書

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豬白介素10IL-10定量檢測試劑盒(ELISA

使用說明書

                                                                                                                            

【試劑盒名稱】

豬白介素10IL-10定量檢測試劑盒(ELISA

【試劑盒用途】

定量檢測豬血清、血漿及相關液體樣本中白介素10IL-10)的含量。

【檢測原理】

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被豬白介素10IL-10)抗體的透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中豬白介素10IL-10)濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據標準品和樣品的OD值,計算樣本中豬白介素10IL-10)含量。

【試劑盒組成】

 

1

酶標包被板

12×8

7

顯色劑A

6mL

2

標準品:800pg/mL

0.6mL

8

顯色劑B

6mL

3

20倍濃縮洗滌液

25mL

9

終止液

6mL

4

標準品稀釋液

6mL

10

說明書

1

5

樣本稀釋液

6mL

11

封板膜

2

6

酶標試劑

6mL

12

密封袋

1

 

備注:標準品用標準品稀釋液依次稀釋為:800、400、200、10050、25pg/mL

 

【需要而未提供的試劑和器材】

1、37恒溫箱

2、標準規(guī)格酶標儀

3、精密移液器及一次性吸頭

4、蒸餾水

5、一次性試管

6、吸水紙

【操作步驟】

1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復4的操作。

8、洗板:重復5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑50μL,再加入顯色劑B 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。

【樣本要求】

1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。

【注意事項】

1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

4、牢記樣本已經稀釋5倍,計算結果乘以5才是樣本實際濃度。

5、本試劑盒定量范圍為25-800pg/mL,超過此范圍,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結果,請用標準品稀釋液稀釋后測定準確結果(25-800pg/mL范圍內),乘以總稀釋倍數即為樣本zui終濃度。

6、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。

7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。

8、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。

9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

 

【操作程序總結】

 

準備試劑,樣品和標準品

 


 

加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘

 

洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內讀OD值

 

計算

 

【檢測范圍】

25-800pg/mL

【規(guī)格】

96人份/盒

【貯藏】

2-8℃,避光防潮保存。

【有效期】

6個月

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