目的要求

（1）了解克隆基因表達(dá)的方法和意義。

（2）了解重組蛋白親和層析分離純化的方法。

實(shí)驗(yàn)原理

克隆基因在細(xì)胞中表達(dá)對(duì)理論研究和實(shí)驗(yàn)應(yīng)用都具有重要的意義。通過表達(dá)能探索和研究基因的功能以及基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理，同時(shí)克隆基因表達(dá)出所編碼的蛋白質(zhì)可供作結(jié)構(gòu)與功能的研究。大腸桿菌是目前應(yīng)用zui廣泛的蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng)，其表達(dá)外源基因產(chǎn)物的水平遠(yuǎn)高于其它基因表達(dá)系統(tǒng)，表達(dá)的目的蛋白量甚至能超過細(xì)菌總蛋白量的80%。本實(shí)驗(yàn)中，攜帶有目標(biāo)蛋白基因的質(zhì)粒在大腸桿菌BL21中，在 37℃，IPTG誘導(dǎo)下，超量表達(dá)攜帶有6個(gè)連續(xù)殘基的重組?；D(zhuǎn)移酶蛋白，該蛋白可用一種通過共價(jià)偶連的次氨基三乙酸（NTA）使鎳離子（Ni2+）固相化的層析介質(zhì)加以提純，實(shí)為金屬熬合親和層析（MCAC）。蛋白質(zhì)的純化程度可通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行分析。

試劑和器材

一、試劑

[1] LB液體培養(yǎng)基：Trytone 10g, yeast extract 5g, NaCl 10g, 用蒸餾水配至1000mL.

[2] 氨芐：100mg/mL

[3] 上樣

緩沖液：100 mM NaH2PO4, 10 mMTris, 8M Urea, 10 mM2-ME, pH8.0

[4] Washing Buffer：100 mM NaH2PO4, 10 mM Tris, 8 M Urea, pH6.3

[5] Elution Buffer:100 mM NaH2PO4, 10 mMTris, 8M Urea, 500 mM Imidazole, pH8.0

[6] IPTG

二、器材

搖床，離心機(jī)，層析柱（1′10 cm）

操作方法

一、酰基轉(zhuǎn)移酶重組蛋白的誘導(dǎo)

1. 接種含有重組?；D(zhuǎn)移酶蛋白的大腸桿菌BL21菌株于5mL LB液體培養(yǎng)基中（含100ug/mL 氨芐），37℃震蕩培養(yǎng)過夜。

2. 轉(zhuǎn)接1mL過夜培養(yǎng)物于100mL（含100ug/mL 氨芐）LB液體培養(yǎng)基中，37℃震蕩培養(yǎng)至OD600 = 0.6 - 0.8。取10ul 樣品用于SDS-PAGE 分析。

3. 加入IPTG至終濃度0.5 mmol/l, 37℃繼續(xù)培養(yǎng)1-3h.

4. 12，000rpm 離心10 min, 棄上清，菌體沉淀保存于-20℃或-70℃冰箱中。

二、?；D(zhuǎn)移酶重組蛋白的分離、純化

1. NTA層析柱的準(zhǔn)備：在層析柱中加入1mL NTA介質(zhì)，并分別用8mL 去離子水，8mL上樣緩沖液洗滌。

2. 重組蛋白的變性裂解：在冰浴中凍融菌體沉淀，加入5mL上樣緩沖液, 用吸管抽吸重懸，超聲波破裂菌體，用振蕩器等輕柔的混勻樣品60min, 4℃ 12000rpm 離心 30 min, 將上清吸至一個(gè)干凈的容器中，并棄沉淀。取10ul 上清樣品用于SDS-PAGE 分析。

3. 上清樣品以10-15mL/h 流速上Ni2+-NTA柱，收集流出液，取10ul樣品用于SDS-PAGE 分析。

4. 洗脫雜蛋白：用Washing Buffer以10-15mL/h流速洗柱，直至OD280 = 0.01.分步收集洗脫液，約3-4h,取10ul洗脫開始時(shí)的樣品用于SDS-PAGE 分析。

5. 洗脫目標(biāo)蛋白：用Elution Buffer洗柱，收集每1 mL 級(jí)分，分別取10ul樣品用于SDS-PAGE 分析。