細胞融合(cell fusion)或細胞雜交(cell hybridization)是指真核細胞通過介導(dǎo)和培養(yǎng)，兩個或多個細胞合并成一個雙核或多核細胞的過程。人工的細胞融合開始于20世紀(jì)50年代, 60年代到70代作為一門新興的技術(shù), 發(fā)展非?？? 應(yīng)用范圍也極為廣泛, 除了同種類細胞間可以融合, 種間遠緣細胞也能融合, 細胞與組織不同, 不排斥異類、異種細胞, 動物細胞如此，植物細胞也是如此?；蛐拖嗤募毎诤铣傻碾s交細胞稱為同核體(homokaryon)；來自不同基因型的雜交細胞則稱為異核體(heterokaryon)。 
目前, 誘導(dǎo)細胞融合的方法有三種：病毒(Okada, 1958)、聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)(Pontecorvo, 1975)和電激(Zimermann, 1980s)。副粘病毒科的病毒，如副流感病毒(Sendai virus)和新城雞瘟病毒，在其被膜中目前發(fā)現(xiàn)了兩種糖蛋白。較大的一種具有粘附細胞和凝血的作用；較小的一種可介導(dǎo)病毒同宿主細胞融合, 也可誘導(dǎo)細胞與細胞融合，稱為融合蛋白(fusion protein)。人工利用病毒誘導(dǎo)細胞融合即是利用病毒的這一特性, 使用時先用紫外線將病毒滅活, 稀釋到一定濃度加入到細胞懸液中, 誘導(dǎo)細胞融合。但病毒介導(dǎo)細胞融合方法在使用前需要病毒的繁殖與滅活，操作繁瑣，如滅活不*則易對實驗人員造成傷害，因此現(xiàn)在一般不使用此方法。后兩種方法則是利用化學(xué)和物理手段，暫時使質(zhì)膜脂類分子的有序排列發(fā)生改變，待去掉作用因素之后，質(zhì)膜恢復(fù)原有的有序結(jié)構(gòu)，在恢復(fù)過程中便有可誘導(dǎo)相接觸的細胞發(fā)生融合。總之，這3種方法都是在相互接觸的兩細胞進行自我修復(fù)過程中融合的。 
細胞融合不僅可用于生物學(xué)的基礎(chǔ)理論研究，而且在生產(chǎn)實踐上還有重要的應(yīng)用價值，如目前在單克隆抗體的制備, 核質(zhì)關(guān)系, 體細胞的遺傳和發(fā)育, 新品種的培養(yǎng), 免疫作用, 疾病的治療和性狀的改良, 潛伏病毒的研究等，已取得了顯著的成績。 
1.實 驗 目 的 
1.1. 通過PEG介導(dǎo)的雞血細胞融合實驗, 對體細胞融合有一個清楚的概念 
1.2. 并初步掌握利用PEG介導(dǎo)動物細胞融合的實驗技術(shù) 
2.實 驗 原 理 
利用PEG介導(dǎo)的動物細胞融合，其實驗原理到目前為止還沒有*定論。學(xué)者們一般認(rèn)為，PEG改變各類細胞的膜結(jié)構(gòu)，使兩細胞相互接觸部位的膜脂雙層中磷脂分子發(fā)生疏散、進而使其結(jié)構(gòu)發(fā)生重排，再加上膜脂雙層的相互親合以及彼此間表面張力的作用，引起相臨的重排質(zhì)膜在修復(fù)時相互合并在一起, 使兩細胞的胞質(zhì)溝通, 從而造成相互接觸的細胞之間發(fā)生融合。 
利用PEG介導(dǎo)細胞融合, 其融合效果受以下幾種因素的影響。1. PEG的分子量與濃度: 細胞融合效果與PEG的分子量及其濃度成正比；但PEG的分子量越大、濃度越高, 對細胞的毒性也就越大。為了兼顧二者，在實驗時常常采用的PEG分子量一般為1000~4000，濃度一般為40~60%。2. PEG的pH值: 經(jīng)驗證，PEG的pH值在8.0~8.2之間融合效果。3. PEG的處理時間: 處理時間越長，融合效果越好, 但對細胞的毒害也就越大。故一般將處理時間限制在1分鐘之內(nèi)。本實驗中細胞融合后無需繼續(xù)培養(yǎng), 故處理時間可適當(dāng)放寬至數(shù)分鐘。4. 融合時的溫度: 由于生物膜膜的流動性與溫度成正比，故細胞的融合效果也與溫度成正比。因此，為了獲得更好的融合效果, 在細胞可能承受的溫度范圍內(nèi)可適當(dāng)提高處理的溫度。對于哺乳動物的細, 一般采用的溫度為38~40℃。 
本實驗所用材料為雞的血細胞，這是因為: 1. 雞血細胞具有細胞核，便于對融合細胞進行鑒別；2. 實驗材料便宜、易得。細胞融合與否，可通過觀察細胞內(nèi)核的數(shù)目來進行鑒別。細胞內(nèi)只有一個核，定為未融合細胞；有二至多個核，定為融合細胞。