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培養(yǎng)基
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華中農(nóng)大*首篇Science文章

時間:2012-10-1閱讀:1025
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          由中國院士張啟發(fā)教授率領(lǐng)的課題組研究成果揭示了水稻秈粳亞種間生殖隔離的機理,論文以“A killer-protector system regulates both hybrid sterility and segregation distortion in rice”為題,于9月14日在《科學(xué)》雜志(Science)發(fā)表。華中農(nóng)大博士研究生楊江義、趙曉波和程珂為該文章共同*作者,張啟發(fā)教授為通訊作者。這是華中農(nóng)大研究成果在《科學(xué)》雜志發(fā)表。

亞洲栽培稻分為秈稻和粳稻兩個亞種,秈粳亞種間的雜種優(yōu)勢要遠(yuǎn)大于秈粳亞種內(nèi)的優(yōu)勢。但由于自然界普遍存在的亞種之間生殖隔離法則,秈粳稻亞種間雜種育性下降,結(jié)實率很低。受此制約,以來,雜交水稻的育種工作基本限制在亞種內(nèi)進行,亞種之間更加強大的雜種優(yōu)勢難以得到利用。后來,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)存在著能突破生殖隔離的水稻資源,被稱為廣親和品種。水稻科研工作者在上世紀(jì)80年代就發(fā)現(xiàn),S5可能是控制水稻秈粳雜種不育性狀,導(dǎo)致廣親和現(xiàn)象的主效基因位點。鑒于廣親合基因的重大價值,1987年國家啟動“863”計劃時,就將分離克隆該基因列入研究計劃。從1990年開始,張啟發(fā)課題組經(jīng)過18年不懈的努力,并與多家研究單位合作,于2008年成功克隆了S5位點的5號基因,該成果2008年在《美國國家院刊》發(fā)表。然而,仍使他們?nèi)焕Щ蟮氖牵瑑H5號基因的作用無法解釋該位點引起雜種不育的機理。又歷經(jīng)4年,此次發(fā)表的成果表明,兩個與之緊密連鎖的基因(3號和4號基因)與5號基因協(xié)同作用控制雜種不育及廣親和現(xiàn)象。在秈稻中,3號和5號基因有功能(3+,5+),4號基因沒有功能(4-);粳稻則相反,4號基因有功能(4+),3號、5號沒有功能(3-,5-)。有功能的5號與4號基因一起(4+,5+),構(gòu)成殺手,而3號基因(3+)則行使保護者作用。在雌配子(又稱卵子)形成過程中,4號和5號基因(4+,5+)共同作用殺死配子,秈型配子由于3+的保護,正常存活,粳型配子(3-)無3+的保護而死亡。其結(jié)果,秈粳雜種表現(xiàn)為半不育。廣親和品種沒有殺配子的功能,故能與秈、粳稻均能產(chǎn)生正??捎s種。

生殖隔離在物種進化和新物種的形成中起著十分重要的作用,一直是生物進化研究中的重要課題。國外對生殖隔離基因的研究主要集中在果蠅,在植物中研究很少。水稻秈粳亞種間雜種不育是生殖隔離的一個典型例子。S5位點同時具備了秈粳不育基因和廣親和基因,“造物主”制造了亞種之間的隔離,卻又留下了跨越鴻溝的橋梁,這種看似矛盾的存在是生物進化中很奇特的現(xiàn)象。4號基因和5號基因組合產(chǎn)生了生殖隔離,使秈粳稻分化,造就了遺傳多樣性和豐富的稻種資源,而廣親和品種的存在則給秈粳亞種間基因交流提供了橋梁,保障了稻種的整體性,由此形成了多樣性與整體性的統(tǒng)一。

張啟發(fā)介紹,該研究從分子水平對S5的作用機理進行了比較完善的闡述,揭示了水稻秈粳雜種育性調(diào)控的分子機制,為有關(guān)秈粳雜種不育、物種生殖隔離分子機理、生物進化的研究提供了借鑒和參考。該項成果在水稻品種改良中有廣闊的應(yīng)用前景,其有關(guān)信息可被直接用于發(fā)掘其他廣親和基因,培育廣親和品種,進而有效地跨越生殖隔離,克服水稻秈粳亞種間雜種的不育性,利用秈粳亞種間強大的雜種優(yōu)勢提高水稻產(chǎn)量。

 

華中農(nóng)大首篇Science文章

(圖片顯示了雜交秈粳亞種間的雜種優(yōu)勢和不育性)

華中農(nóng)大首篇Science文章

(圖片顯示了雜交秈粳亞種間的雜種優(yōu)勢和不育性)

原文摘要:

A Killer-Protector System Regulates Both Hybrid Sterility and Segregation Distortion in Rice

Hybrid sterility is a major form of postzygotic reproductive isolation that restricts gene flow between populations. C*ted rice (Oryza sativa L.) consists of two subspecies, indica and japonica; inter-subspecific hybrids are usually sterile. We show that a killer-protector system at the S5 locus encoded by three tightly linked genes [Open Reading Frame 3 (ORF3) to ORF5] regulates fertility in indica-japonica hybrids. During female sporogenesis, the action of ORF5+ (killer) and ORF4+ (partner) causes endoplasmic reticulum (ER) stress. ORF3+ (protector) prevents ER stress and produces normal gametes, but ORF3– cannot prevent ER stress, resulting in premature programmed cell death and leads to embryo-sac abortion. Preferential transmission of ORF3+ gametes results in segregation distortion in the progeny. These results add to our understanding of differences between indica and japonica rice and may aid in rice genetic improvement

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