1、PFHM-II  和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別？-細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

PFHM-II  （Protein-free Hybridoma Medium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II 可能需 要補充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM 即是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。

2、在High  Five無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？-細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

High  Five 無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025 g/L  Tween-80，1.0 g/L  Pluronic  Poly-all。

3、High Five細(xì)胞用多大的密度凍存？-細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

3.0x10E6 cells/ml

4、在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對我的細(xì)胞有害嗎？ -細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

可能是*沉淀，但是更可能是 L-*沉淀。培養(yǎng)基中*的濃度比典型的 2mM 高 6 倍。*的濃度比在 RPMI 1640 中高 25 倍， 而且比*更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以 溶解，對實驗不會有不利的影響。

5、在Sf9,  Sf21,  和high  Five細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時，肝素的使用量是多少？-細(xì)胞培養(yǎng)常見問題 

為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成，使用肝素濃度為 10 單位/毫升細(xì)胞懸液。

6、在重新凍存sf9 細(xì)胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會降低嗎？ -細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過 30 次傳代后，應(yīng)該返回凍存。無論什么時候記數(shù)時，都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過 95％的細(xì)胞保持有活力和在大約 30小 時左右加倍，細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時間下降，它們的感染力將不在是有效的。