谷研試劑-甘草標準品

【拼音名】 Gān Cǎo

【英文名】 RADIX GLYCYRRHIZAE

【來源】 本品為豆科植物甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Bat. 或光果甘草 Glycyrrhiza glabra L. 的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。

【性狀】 甘草：根呈圓柱形，長25～00cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質(zhì)堅實，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環(huán)明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。

脹果甘草：根及根莖木質(zhì)粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。質(zhì)堅硬，木質(zhì)纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。

光果甘草：根及根莖質(zhì)地較堅實，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細而不明顯。

【鑒別】 （） 本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑約至60μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～4μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網(wǎng)紋導管。木栓細胞紅棕色，多角形，微木化。

（2） 取本品粉末g，加40ml，加熱回流 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各～2μl，分別點于同一用％氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸－甲酸－冰醋酸－水（5:::2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 0％硫酸乙醇溶液，在05℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。

【含量測定】 照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67：33：）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按鹽峰計算應不低于2000。

對照品溶液的制備 取鹽對照品約0mg，精密稱定，置50ml量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每ml含鹽對照品0.2mg，折合甘草酸為0.959mg）。

供試品溶液的制備 取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超聲處理（功率250W，頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各0μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含甘草酸（C42H62O6）不得少于2.0％。

【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

【性味】 甘，平。

【歸經(jīng)】 歸心、肺、脾、胃經(jīng) 。

【功能主治】 補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。

【用法用量】 .5～9g。

【注意】 不宜與京大戟、芫花、甘遂同用。

【貯藏】 置通風干燥處，防蛀。