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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
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人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明

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人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

試驗(yàn)原理:
人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知BDNF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BDNF和標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BDNF的濃度呈比例關(guān)系。

試劑盒內(nèi)容及其配制
人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶標(biāo)板 塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
塑料膜板蓋 塊 半塊 即用型
標(biāo)準(zhǔn)品:800pg/ml 瓶(0.6ml) 瓶(0.3ml) 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀
空白對(duì)照 瓶(.0ml) 瓶(0.5ml) 即用型
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液 瓶(5ml) 瓶(2.5ml) 即用型
標(biāo)記的抗BDNF抗體 瓶(6ml) 瓶(3.0ml) 即用型
親和鏈酶素-HRP 瓶(0ml) 瓶(5.0ml) 即用型
洗滌緩沖液 瓶(20ml) 瓶(0ml) 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋
底物A 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型
底物B 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型
終止液 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型

自備材料
. 蒸餾水。
2. 人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF加樣器:5ul、0ul、50ul、00ul、200、500ul、000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項(xiàng)
. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9. 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法
、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準(zhǔn)備
. 標(biāo)準(zhǔn)品:人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:
800 pg/ml (6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
400 pg/ml (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 00ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入00ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 pg/ml (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 00ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入00ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
00 pg/ml (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 00ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入00ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 pg/ml (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 00ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入00ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25 pg/ml (號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品) 00ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入00ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0 pg/ml (空白對(duì)照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育小時(shí)。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育0分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9. 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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