高轉(zhuǎn)移肺癌細胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
高轉(zhuǎn)移肺癌細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復(fù)蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息:瑞氏色素，曙紅亞甲基藍I，瑞氏染色素，賴氏色素，曙紅變性次甲藍，瑞氏染液，Wright′s stain
姬姆薩氏色素，吉氏色素，姬姆色素，吉氏溶液，吉姆氏色素，姬姆氏色素，吉姆薩染料，姬姆氏色素染料，3-（二甲基氨基）-7-氨基吩噻嗪-5-鎓lv"化物，Giemsa′s Stain
蘇木色精，蘇木素，蘇木色素，蘇木精，Hematoxylin
黑色素（水溶），suan"性黑，水溶ben"胺灰，水溶尼格洛辛，suan"性粒子元，suan"性粒子元NBL，suan"性皮元NL，suan"性粒子元青，二氫吲哚黑，水溶性ben"胺黑，Nigrosine water soluble
黑色素（醇溶），酒精元，油溶黑5，醇溶尼格洛辛，精元，胺黑，醇溶黑，醇黑，醇溶ben"胺黑，油溶ben"胺黑，醇溶黑色素，Nigrosine alcohol soluble
變色素R，變色suan"R，ben"偶氮變色suan"鈉，鉻變藍R，suan"性紅9，鉻變suan"R，Chromotrope R
變色suan"，鉻變suan"，,8-二羥基萘-3,6-二磺suan"，4，5-二羥基-，7-萘二磺suan"，比色suan"，Chromotropic acid
變色suan"二鈉鹽，變色suan"鈉，,8-二羥基萘-3,6-二磺suan"鈉二水物，4,5-二羥基萘-,7-二磺suan"二鈉鹽二水物，鉻變suan"二鈉，Chromotropic acid disodium salt dihydrate