肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒說明書

【資料簡介】

肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒使用目的：
本試劑盒用于測定細菌分泌物中肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)水平。用純化的肺炎鏈球菌多糖抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)，再與HRP標記的肺炎鏈球菌多糖抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中肺炎鏈球菌多糖抗原(SPNPS Ag)濃度。
相關(guān)產(chǎn)品：        
商陸皂苷元    含量:    ≥98%            Phytolaccagenin    進口/國產(chǎn)
圣草次苷    含量:    ≥98%            Eriocitrin    現(xiàn)貨供應
圣草次苷,圣草枸楷苷    含量:    ≥98%            Eriocitrin    *
            含量:    ≥98%            Lysionotin    進口，*
石杉堿丙    含量:    98%    Huperzine C    進口/國產(chǎn)
石杉堿乙    含量:    ≥99%            Huperzine B    現(xiàn)貨供應
石松靈堿    含量:    ≥98%    Lycodoline    *
石蒜裂堿        含量:    ≥98%    Lycorenin    進口，*

標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1、肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
200ng/L
5號標準品
150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
100ng/L
4號標準品
150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
50ng/L
3號標準品
150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
25ng/L
2號標準品
150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
12.5ng/L
1號標準品
150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11、肺炎鏈球菌多糖抗原（SPNPS Ag）試劑盒測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。