天爾TE-3500便攜式多參數(shù)檢測儀如何正確使用

【資料簡介】

TE-3500手持式多參數(shù)高精度水質(zhì)測定儀使用

目錄

安全警示和注意事項

在使用儀器之前，請仔細閱讀“安全警示和注意事項”，以確保安全和正確的使用該儀器。

在遵守使用原則的前提下，可以增加產(chǎn)品的使用壽命，并可以避免發(fā)生危險。

以下為手冊所提供的安全提示符：

被禁止的操作	需要注意的操作	必須強制的操作	禁止進行拆卸	將插頭從插座中拔出

                    
以下規(guī)定是安全警示和注意事項，是必須遵守的規(guī)定：

免責及質(zhì)保

一、免責

1.本手冊提及的產(chǎn)品規(guī)格和資訊僅供參考，如有更新，恕不另行通知。

2.在使用儀器之前，請仔細閱讀“安全警示和注意事項”以及手冊中明確強調(diào)的注意事項，本公司對違規(guī)操作造成的事故不負任何責任。

3.該產(chǎn)品用于專業(yè)性較強的特殊行業(yè)。對其使用和操作人員，必須具備相關(guān)專業(yè)知識和操作能力。操作失誤造成的使用事故，本公司概不負責。

二、質(zhì)保

1.本公司對所有產(chǎn)品在出廠前都進行了嚴格的產(chǎn)品檢驗，并對所有質(zhì)量上的問題，在質(zhì)保期內(nèi)免費維修（易損件除外）。

2.如在儀器質(zhì)保期內(nèi)，因不規(guī)范的操作、不符合要求的使用環(huán)境、人為過失、意外事件、不當?shù)膬Υ婊蜻\輸原因造成的問題，本公司負責維修，但需根據(jù)儀器故障程度收取適當?shù)某杀举M用。

3.對超出質(zhì)保期的儀器，本公司將采取有償維修和服務(wù)。

4.當發(fā)生以下情況之一時，該產(chǎn)品將不再享受到本公司的保修及服務(wù)：

a.一切自行拆解、再組裝、拆機或改造的儀器；

b.非本公司直屬機構(gòu)及授權(quán)人員，擅自維修過的儀器；

c.產(chǎn)品防拆機易碎膜破裂的儀器；

d.未使用廠家原裝耗材而造成儀器測定故障的儀器；

e.通過非正常渠道購買的本公司產(chǎn)品。

 

第一章 技術(shù)參數(shù)及性能指標

1.1 水質(zhì)測定系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

1.1.1 性能參數(shù)

檢測準確度：≤±5%；

重復性：≤±2%；

預存曲線：預存600條曲線；

存儲數(shù)據(jù)：100萬組；

參數(shù)切換：自動；

支持波長：340-900nm

光化學穩(wěn)定性：20min內(nèi)數(shù)值漂移小于0.005A；

1.1.2 物理參數(shù)

儀器尺寸：（250*96*81）mm；

顯示屏：5寸高清彩色彩色觸摸屏；

操作界面：中文；

檢測位：360°旋轉(zhuǎn)管比色檢測位，固定皿比色檢測位及獨立數(shù)字電極檢測位；

打印機：藍牙熱敏打印機；

通訊接口：USB傳輸

1.1.3 環(huán)境及工作參數(shù)

環(huán)境溫度：（5 - 40）℃；

環(huán)境濕度：相對濕度＜85%（無冷凝）；

工作電源：鋰電池；或12V 5A適配器；

功 耗：5 W

1.2 電極性能參數(shù)

COD	測量范圍	0-500mg/L
	測量精度	±5%F.S.
	分辨率	0.1mg/L
TOC	測量范圍	0-300mg/L
	測量精度	±5%F.S.
	分辨率	0.1mg/L
氨氮	測量范圍	0-1000mg/L
	測量精度	≤±10%
	分辨率	0.1mg/L
	溫度補償	0-40℃
葉綠素	測量范圍	0.15-400μg/L
	測量精度	R2＞0.999
	分辨率	0.01μg/L
	溫度補償	0-45℃
藍綠藻	測量范圍	0.15-100μg/L
	測量精度	R2＞0.999
	分辨率	0.01μg/L
	溫度補償	0-45℃
懸浮物	測量范圍	0-1000 mg/L
	測量精度	≤±5%
	分辨率	0.1mg/L
	溫度補償	0-50℃
濁度	測量范圍	0-1000 NTU
	測量精度	≤±5%
	分辨率	0.1NTU
	溫度補償	0-50℃
余氯	測量范圍	0-2mg/L
	測量精度	≤±5%
	分辨率	0.001mg/L
	溫度補償	5-50℃
水中油	測量范圍	0.15-300ppb
	測量精度	R2＞0.999
	分辨率	0.01ppb
pH	測量范圍	0-14pH
	測量精度	±0.1pH
	分辨率	0.01pH
	溫度補償	0-65℃
ORP	測量范圍	-1500mV~+1500mV
	精度	±6mV
	分辨率	1mV
電導率	測量范圍	0-5000μS/cm
	測量精度	±3%
	分辨率	1μS/cm
	溫度補償	0-50℃
TDS	測量范圍	0-1000mg/L
	測量精度	±3%
	分辨率	1mg/L
	溫度補償	0-50℃
溫度	溫度范圍	0-60℃
	測量精度	±0.5℃
	分辨率	0.1℃
溶解氧	測量范圍	0-20mg/L
	測量精度	±1%
	分辨率	0.001mg/L
	溫度補償	0-50℃
鹽度	測量范圍	0-70PSU
	測量精度	±1.5%F.S.
	分辨率	0.1PSU
	溫度補償	0-65℃
硝酸根	測量范圍	0-1000mg/L
	測量精度	±10%
	分辨率	0.1mg/L
	溫度補償	0-40℃

 

第二章 手持式多參數(shù)高精度水質(zhì)測定儀簡介

水質(zhì)檢測系統(tǒng)視圖如下： 

 

 

 1觸摸顯示屏：顯示程序界面；
2比色池：比色管轉(zhuǎn)換模塊（輕轉(zhuǎn)取下可切換比色管/皿）；
3充電口：儀器內(nèi)置電池充電接口；
4開關(guān)：設(shè)備供電按鈕；
5USB口：傳輸數(shù)據(jù)至PC端；
6電極連接處

第三章 儀器安裝及使用

3.1 安裝流程

3.1.1 將儀器放在一個穩(wěn)定、水平的平面上；

3.1.2 將電源線的一端插入儀器的電源插座，另一端插入交流電源插座；

3.2 電極安裝

 

將儀器放在一個穩(wěn)定、水平的平面上，將電極與儀器面板電極接口對應(yīng)安裝。

安裝方法：如圖所示將儀器面板電極接口與電極線接口處紅色對應(yīng)標志對齊后，順時針旋轉(zhuǎn)固定套至聽到“噠”的聲響，說明電極連接成功。

3.3 開機流程

打開儀器背面的電源開關(guān)，等待約3秒鐘，屏幕出現(xiàn)以下畫面：

開機初始界面流程主要完成以下系統(tǒng)的加載：

1）儀器預熱：儀器開機后，系統(tǒng)預熱倒計時1分鐘，預熱結(jié)束后儀器進入自檢過程；

2）自檢：預熱完成后，儀器會自動進行自檢，待自檢完成后進入主界面。

3.4 主菜單

開機自檢通過后，

進入主菜單窗口：

主菜單是TE-3500型 手持式多參數(shù)高精度水質(zhì)測定儀用戶功能的入口，用戶點擊窗口中的圖標，即可進行所需要的具體功能操作。

3.5 輸入工具的使用

TE-3500型 手持式多參數(shù)高精度水質(zhì)測定儀采用觸摸屏作為基本輸入設(shè)備，按界面提示直接點擊對應(yīng)位置即可。

3.5.1 數(shù)字鍵盤

該輸入窗口可用來輸入整數(shù)、小數(shù)（如吸光度值）和數(shù)字正負值。輸入內(nèi)容由“0”，“9”，“.”，“+ / -”組成。輸入完畢后按 OK 鍵即可,或按 ESC 鍵放棄輸入內(nèi)容。

輸入內(nèi)容的修改：點擊刪除鍵 ← ，刪除輸入的前一個字符；

如果用戶輸入的內(nèi)容超出限制范圍，詞條界面將無法顯示輸入的字符；

數(shù)值輸入不得大于上限或小于下限；

輸入整數(shù)時按“.”鍵無效。

輸入數(shù)字字符串時，按“.”“-”鍵無效。

3.5.2 中英文輸入法使用說明

漢字輸入的鍵盤如圖所示，該輸入界面支持漢字、字母、數(shù)字；

點擊需要輸入字符的文本框，會自動彈出漢字輸入界面，點擊Caps LOCK按鈕，進行大寫的切換。漢字輸入時為拼音全拼輸入法；

輸入法采用全拼輸入法。（例如：輸入“氨”字，輸入字母“an”，屏幕上將出現(xiàn)一系列拼音為“an”的漢字），根據(jù)候選窗口中的顯示，點擊所需的字即可。

輸入后點擊Enter確認輸入，字符將進入顯示框內(nèi)。

如果所需輸入的字或詞不在可選框內(nèi)，可用“ ← / → ”翻頁，直到在候選窗口中找到所需要的字，選中所需要的字即可；

backspce：逐個刪除當前輸入的內(nèi)容；

delete：刪除選中字符右側(cè)的內(nèi)容；

cops lock：鎖定書寫模式為大寫；

OK：保存修改內(nèi)容；

ESC：退出輸入界面。

第四章 水質(zhì)檢測

在主菜單中點擊 水質(zhì)檢測 ，進入下圖窗口：

注： 水質(zhì)檢測項目比色方法包括：比色皿/比色管（預制試劑適用）

選擇檢測項目后，進入項目中，如下圖所示：

[注] 在進入檢測界面前請確保檢測槽內(nèi)沒有任何異物！

左圖為比色比色界面，右圖為曲線選擇界面

1)在右側(cè)按鍵中，點擊 曲線，根據(jù)取樣方式選擇相應(yīng)的曲線號后點擊選擇，進入檢測界面

2)放入預處理后的空白樣，點擊空白，等待2-3秒屏幕顯示“C=0.000mg/L”后放入待測樣品，點擊檢測，屏幕顯示當前樣品濃度值

[注] 系統(tǒng)默認記憶上一次測量時空白的吸光度值，當樣品為同一批次同一空白時，可直接檢測，若非同一批次請重新做空白再進行檢測。

3)檢測完成后，點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4)打?。捍蛴‘斍皺z測結(jié)果

5)傳輸：將數(shù)據(jù)上傳至PC端

6)返回：返回項目選擇頁面

第五章 項目設(shè)置

5.1 項目選擇

已固化常見檢測項目，無需進行［項目設(shè)置］即可測試。

用戶可通過“項目設(shè)置”更改檢測項目參數(shù)。

在主菜單中點擊 項目設(shè)置，進入項目列表窗口。如下圖：

1)選擇相應(yīng)的項目，點擊 修改，即可進入項目修改頁面。在該頁面用戶可添加新的檢測項目。操作方法：點擊 下一頁 到含有空白項目所在的頁，選擇任一空白項目編號，點擊 修改 即可進入項目修改頁面。

2)點擊 上一頁 / 下一頁 ，可查閱其它項目。

3)點擊 返回 ，可返回主菜單。

 

5.2 項目修改

選中相應(yīng)的檢測項目后，按 修改 鍵，即可進入項目修改頁面。如下圖：

1)按圖所示點擊相應(yīng)的條目即可修改相關(guān)參數(shù)；

2)點擊保存，對修改的內(nèi)容進行保存；

3)點擊返回，用于返回項目設(shè)置界面。

 

第六章 曲線管理

該儀器為計量類儀器，使用人員可在必要時按照本章的方法，對儀器進行校準和標定。儀器校準和標定的過程是用標準溶液確定一個正確、合理的曲線值，然后替代原有曲線值的過程。從而確保儀器測量結(jié)果的準確度和真實性。

儀器在出廠時，對部分曲線及曲線值已經(jīng)進行了設(shè)置（參考值），用戶可直接使用。當測定結(jié)果出現(xiàn)偏差時，就必須對原曲線值重新進行標定。

通常出現(xiàn)以下幾種情況時，建議重新對儀器進行校準和標定：

當儀器的檢測結(jié)果出現(xiàn)偏差時；

更換儀器操作人員時；

實驗過程中的條件發(fā)生改變時；

用標準溶液對儀器檢驗有誤差超過標準規(guī)定時。

以下過程是對儀器校準和標定的具體方法，操作時請嚴格按照流程進行

6.1 標準溶液的配制

儀器的校準和標定必須要使用標準溶液。標準溶液可選用國家標準物質(zhì)中心發(fā)行的質(zhì)控樣品。如果條件有限， 用戶也可按下述方法自行配制或從廠家購買。

6.2 曲線值校準

6.2.1 操作步驟

1）標準溶液預處理：標準溶液預處理過程詳見各試劑說明書；

2）將預處理完成后的預制管標準溶液置于比色架上；

3）在主頁面點擊 曲線管理 ，進入曲線管理界面，如下圖

4) 選擇校準項目，選擇需要進行操作的曲線或空白曲線，點擊 校準 ；

5）按提示將“0”號樣（空白溶液）放入主機的比色槽中，關(guān)閉比色艙蓋，輸入標準品濃度，點擊空白，再將標準品放入比色槽中，按 校準 鍵，該過程完成后，儀器將根據(jù)標準溶液的濃度，自動將曲線值 K 進行修改，修改后點擊保存即完成校準過程。

6.2.2 校準結(jié)果判斷

1）得到標準溶液的檢測濃度后，對校準結(jié)果進行判斷；

2）選擇校準曲線在測量界面重新測量標準品濃度，將標準溶液的理論值濃度（即校準曲線時輸入的標準品濃度）和儀器所測量的濃度進行對比，如果誤差超過±5% ，說明標定過程失敗，必須重新進行；

3）如果對比誤差在±5% 范圍內(nèi)，代表儀器的校準過程合格。即可直接使用該條曲線進行污水的測定。

6.2.3 儀器校準失敗原因分析

1）標準溶液的配制過程出現(xiàn)了操作誤差，造成實際濃度與理論濃度之間存在偏差；

2）操作人員對操作過程不熟練、不規(guī)范，或出現(xiàn)操作失誤；

3）對儀器進行校準前，需正確、熟練的對儀器進行操作,還要嚴格遵守校準的過程。

6.3. 曲線定標

6.3.1 操作步驟

由于廢水類型和實驗環(huán)境條件的不同，曲線值（K）并不是固定不變的，可按要求進行校準標定后更改。儀器在每個測量模式下設(shè)有六個擬合點的曲線可進行自動擬合設(shè)定，無須用戶進行計算。例，具體方法如下：

1）準備 5個已知濃度的標準樣品（標準樣品不多于6個，包含空白溶液不多于7個），根據(jù)實驗方法對其進行預處理；

2）處理完成后依次放入比色管架，并由小到大進行編號。濃度如下(僅供參考，無實際意義）：

樣品編號	0	1	2	3	4	5
樣品濃度（mg/L）	0 (空白)	100	500	1000	1500	2000

 

 

 

 

3）主界面選擇 曲線管理 ，選擇“項目”，點擊 曲線 ，進入曲線選擇界面，在曲線列表中直接選中需要定標的曲線，或選擇空白曲線進行定標；

4）選擇曲線后，點擊 定標 進入擬合界面，根據(jù)提示完成曲線擬合。擬合曲線如上右圖。該界面可輸入吸光度后儀器自行計算曲線。

標準品濃度修改：方法1，在儀器主界面選擇項目設(shè)置，選擇相應(yīng)檢測項目按5.2內(nèi)容進行修改；方法2，定標計算完成后，點擊標準品濃度列需要修改的濃度值，彈出數(shù)字鍵盤即可修改。

5）根據(jù)表格中“通道”列提示的通道號，將裝有不同濃度的比色管依次放入相對應(yīng)的通道中，點擊 檢測 。檢測完成后，儀器自動擬合曲線；

保存：可保存當前擬合的曲線K值；

打?。嚎纱蛴≡摂M合曲線的濃度、吸光度、K值和相關(guān)系數(shù)r；

返回：回到曲線管理界面。

【注】比色皿定標將預處理后的溶液倒入比色皿后操作步驟同上。

6.3.2 曲線線性差的原因

一般要求曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.9990。

① 標準溶液的配制過程出現(xiàn)了操作誤差，造成實際濃度與理論濃度之間存在偏差；

② 操作人員對操作過程不熟練、不規(guī)范，或者出現(xiàn)了操作失誤；

③ 對儀器進行標定前，需正確、熟練的對儀器進行操作,還要嚴格遵守標定的過程。

6.4 曲線修改

選擇曲線后點擊修改，輸入完畢點擊 OK 完成修改操作。

 

第七章 電極檢測

7.1 檢測

7.1.1 pH檢測

注意：電極檢測探頭保護蓋內(nèi)可能含有電極保護液，請垂直拿著電極小心旋開保護蓋！

1）垂直旋下保護罩，將電極放入待測溶液中，屏幕會顯示電極當前檢測數(shù)值，待檢測溫度與pH值穩(wěn)定在一區(qū)間后，點擊檢測，檢測倒計時結(jié)束后，屏幕顯示當前樣品檢測值。

2）檢測完成后，用純水將電極沖洗干凈，將保護罩裝回

3）保存：點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4）打?。捍蛴‘斍皺z測結(jié)果

5）傳輸：將數(shù)據(jù)上傳至PC端

6）上傳：將檢測結(jié)果上傳至手機端天爾數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)及云端

7.1.2 電導率檢測

1）垂直旋下保護罩，將電極放入待測溶液中，屏幕會顯示電極當前檢測數(shù)值，待檢測溫度與電導率值穩(wěn)定在一區(qū)間后，點擊檢測，檢測倒計時結(jié)束后，屏幕顯示當前樣品檢測值。

2）檢測完成后，用純水將電極沖洗干凈

3）保存：點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4）打印：打印當前檢測結(jié)果

5）傳輸：將檢測結(jié)果由B型USB口連接專用傳輸線傳輸至PC端軟件

6）上傳：將檢測結(jié)果上傳至手機端天爾數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)及云端

7.1.3 TDS檢測

1）垂直旋下保護罩，將電極放入待測溶液中，屏幕會顯示電極當前檢測數(shù)值，待檢測溫度與電導率值穩(wěn)定在一區(qū)間后，點擊檢測，檢測倒計時結(jié)束后，屏幕顯示當前樣品檢測值。

2）檢測完成后，用純水將電極沖洗干凈

3）保存 ：點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4）打印 ：打印當前檢測結(jié)果

5）傳輸 ：將檢測結(jié)果由B型USB口連接專用傳輸線傳輸至PC端軟件

6）上傳 ：將檢測結(jié)果上傳至手機端天爾數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)及云端

7.1.4 溶解氧檢測

1）旋下保護金屬罩，將黑色膠帽小心拔出（不可旋轉(zhuǎn)擰出），將膠帽妥善放置，再將金屬保護罩裝回電極，將電極放入待測溶液中，屏幕會顯示電極當前檢測數(shù)值，待檢測溫度與溶解氧值穩(wěn)定在一區(qū)間后，點擊檢測，檢測倒計時結(jié)束后，屏幕顯示當前樣品檢測值。

注：等待時間約為3~5分鐘

2）檢測完成后，取下金屬保護罩，用純水將電極沖洗干凈，檢查黑色膠帽內(nèi)海綿是否為濕潤狀態(tài)，不是的話加入去離子水或蒸餾水，將黑色膠帽再裝回電極，再將金屬保護罩裝回

3）保存：點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4）打?。捍蛴‘斍皺z測結(jié)果

5）傳輸：將數(shù)據(jù)上傳至PC端

6）上傳：將檢測結(jié)果上傳至手機端天爾數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)及云端

7.1.5 葉綠素a檢測

1）將電極放入待測溶液中，屏幕會顯示電極當前檢測數(shù)值，待檢測讀書穩(wěn)定在某一區(qū)間后，點擊檢測，檢測倒計時結(jié)束后，屏幕顯示當前樣品檢測值。

注：電極需離待測樣底部3-5cm距離，建議取樣至不透光容器內(nèi)檢測

2）檢測完成后，用純水將電極沖洗干凈

3）保存：點擊保存，檢測記錄保存至歷史數(shù)據(jù)中

4）打?。捍蛴‘斍皺z測結(jié)果

5）傳輸：將數(shù)據(jù)上傳至PC端

6）上傳：將檢測結(jié)果上傳至手機端天爾數(shù)據(jù)共享系統(tǒng)及云端

7.2 校準

7.2.1 pH校準

（1）電極出廠前一般已做校準，用戶可直接投入使用；

（2）校準時用兩點法校準，第一點在零點溶液6.86中校準；第二點在低點溶液4.00或高點溶液9.18中校準；

（3）校準操作

a. 按操作制備校準溶液；

b. 將電極與點溫計放置于同一環(huán)境中，在溫度校準欄輸入當前點溫計實測值，如點溫計測試溫度為27.6℃，則溫度校準輸入27.6；

c. 將電極放入零點溶液中，待數(shù)值趨于穩(wěn)定后點擊零點校準；

d. 第一點校正完成后將電極漂洗干凈后放入第二點溶液中（若酸性溶液時，用低點溶液4.00校準，若是堿性溶液，用高點溶液9.18校準），待數(shù)值趨于穩(wěn)定后點擊低點或高點校準；

e. 第二點校正成功后，儀器顯示校正完成。

f. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈，蓋上保護罩。

7.2.2 電導率校準

（1）電極出廠前一般已做校準，用戶可直接投入使用；

（2）校準時用兩點校準，第一點在空氣中進行零點校正，第二點在標準溶液中進行斜率校準；

（3）電極應(yīng)在新鮮的標準液中校準；

（4）校準方法

a. 將電極與點溫計放置于同一環(huán)境中，在溫度偏移欄輸入當前點溫計實測值，如點溫計測試溫度為27.6℃，則溫度偏移輸入27.6；

b. 用蒸餾水沖洗電極，用濾紙將液體吸干。將電極豎直于空氣中，靜置約3分鐘，待讀數(shù)穩(wěn)定后，點擊零點校正；校正完成后屏幕左下角提示零點校正完成；

c. 將電極清洗吸干水分放入斜率校正標準液內(nèi)（標液濃度需大于1.0mS/cm），待讀值趨于穩(wěn)定后，點擊斜率校正，校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成；

d. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈，用紙巾小心吸干水分后蓋上保護蓋。

7.2.3 TDS校準

（1）電極出廠前一般已做校準，用戶可直接投入使用；

（2）校準時用兩點校準，第一點在空氣中進行零點校正，第二點在標準溶液中進行斜率校準；

（3）電極應(yīng)在新鮮的標準液中校準；

（4）校準方法

a. 將電極與點溫計放置于同一環(huán)境中，在溫度偏移欄輸入當前點溫計實測值，如點溫計測試溫度為27.6℃，則溫度偏移輸入27.6；

b. 用蒸餾水沖洗電極，用濾紙將液體吸干。將電極豎直于空氣中，靜置約3分鐘，待讀數(shù)穩(wěn)定后，點擊零點校正；校正完成后屏幕左下角提示零點校正完成；

c. 將電極清洗吸干水分放入斜率校正標準液內(nèi)（標液濃度需≥1000mg/L），待讀值趨于穩(wěn)定后，點擊斜率校正，校正完成后屏幕左下角提示斜率校正完成；

d. 電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈，用紙巾小心吸干水分后蓋上保護蓋。

7.2.4 溶解氧校準

（1）電極出廠前一般已做校準，用戶可直接投入使用；

（2）校準時用兩點法校準，第一點在100%飽和氧環(huán)境中校準；第二點在零氧溶液中校準；

（3）校準液制備

零氧溶液：方法1：準備1個燒杯，取200mL自來水或蒸餾水，向燒杯中緩慢加入無水亞硫酸鈉，邊添加邊攪拌，直到無水亞硫酸鈉不可溶解，出現(xiàn)固體為止，此時的標液為零氧標液。

方法2：將25g無水亞硫酸鈉溶于500mL蒸餾水中，使用時配制。

飽和氧溶液：向蒸餾水中用增氧泵曝氣至少15分鐘，此時的水體環(huán)境為飽和氧。

            若條件不允許，可以認為空氣中為飽和氧環(huán)境

（4）校準操作

a. 按操作制備零氧溶液與飽和氧溶液；

b. 將K值修改為1，B值修改為0后，點擊保存；

c. 將電極放入100%飽和氧環(huán)境溶液中，待數(shù)值趨于穩(wěn)定后點擊第一點；

d. 第一點校正完成后將電極漂洗干凈后放入零氧溶液中，待數(shù)值趨于穩(wěn)定后點擊第二點；儀器自動計算得出K與B值；

e.電極使用完畢后用蒸餾水或去離子水漂洗干凈，扣上黑色膠皮套；

f.溫度通過修改M 值N值校正，Y=MX+N，M為倍數(shù)，N為截距。

7.2.5 葉綠素a校準

將電極與儀器相連，按下儀器電源，電極使用參照第五章檢測。

（1）電極出廠前一般已做校準，用戶可直接投入使用。

（2）校準時用兩點校準

（3）電極應(yīng)在新鮮的標準液中校準

首先恢復K=1.0，B=0；在第一點與第二點濃度框中輸入對應(yīng)標準溶液濃度，將傳感器放入去離子水中（避免光窗受陽光直射），讀數(shù)穩(wěn)定后點擊第一點，第一點校準完成后，將傳感器放入特定標準溶液內(nèi)，讀數(shù)穩(wěn)定后點擊第二點，校準后點擊保存即可。

7.3 電極維護、保養(yǎng)和儲存

7.3.2 電導率/TDS使用和保養(yǎng)

（1）常規(guī)的電極需要進行周期性的清洗和校準，保養(yǎng)周期根據(jù)實際工況來決定。常規(guī)電極的清洗方法：用軟毛刷清除附著物（注意避免劃傷電極表面），再用蒸餾水清洗，之后進行校準操作；

（2）電極不用時應(yīng)洗凈，蓋上保護套；

（3）必須保持與儀器接口的接線頭清潔，不能受潮或進水；

（4）測量不同液體時，請用蒸餾水或去離子水漂凈，小心吸干水分后再測下一個液體。

7.3.3 溶解氧使用和保養(yǎng)

使用前說明

（1）使用時旋下金屬保護罩，將黑色膠套垂直小心拔出（請勿逆時針旋轉(zhuǎn)拔出，逆時針旋轉(zhuǎn)容易將熒光帽旋出。），再將金屬罩旋回電極再進行檢測，否則容易損壞熒光帽；

（2）黑色膠套內(nèi)的黃色海綿在蓋上前請確保為濕潤狀態(tài)，若干燥補充蒸餾水即可，請勿污染黃色海綿，否則影響電極準確度；

（3）測量不同液體時，請用蒸餾水或去離子水漂凈，無需擦干，測下一個液體；

（4）請不要用手觸摸溶氧電極上的熒光膜；

（5）溶氧電極使用過程中應(yīng)避免對熒光膜直接施加任何機械應(yīng)力（壓力，劃痕等）.

維護、保養(yǎng)和儲存

表1 溶解氧電極維護

維護任務(wù)	建議維護頻率
清洗電極	每 30 天清洗一次
檢查電極和熒光帽是否損壞	每 30 天檢查一次
更換熒光帽	每一年更換一次
校準電極	建議 3~6 個月校準一次
濕潤保存熒光膜	每次使用完畢蓋上時檢查海綿狀態(tài)并及時補水

 

 

 

 

維護方法：

（1）清潔電極外表面 ：用自來水清洗電極的外表面，如果仍有碎屑殘留，用濕潤的軟布進行擦拭，對于一些頑固的污垢，可以在自來水中加入一些家用洗滌液并用軟毛刷輕輕刷洗；

（2）清潔熒光帽外表面 ：除去電極前端的防護罩，用清水沖洗電極熒光膜上的污物；如果需要擦拭，請使用濕潤的軟布并小心力度及用力方向， 再將防護罩擰好； 禁止用指甲或尖銳物體進行刮擦，若對熒光膜層造成劃痕，電極將無法正常工作！

（3）清潔熒光帽內(nèi)表面：如果水汽或灰塵侵入到了熒光帽的里面，清潔步驟如下：

i. 取下熒光帽

ii. 用自來水沖洗熒光帽的內(nèi)表面

iii. 對于含脂肪和油的污垢，用加了家用洗滌液的溫水清洗

iv. 用去離子水沖洗熒光帽的內(nèi)表面

i. 用干凈的無絨布輕輕擦干所有表面，放在干燥的地方讓水分蒸發(fā)

（4）熒光帽日常保存 ：熒光膜需要濕潤保存，故存放或不使用時需將帶有濕潤海綿的防護罩套在熒光帽上，使用時請摘下并妥善保存防護罩，避免丟失。注：若保護罩內(nèi)海綿缺水干結(jié)，可補充去離子水或純凈水濕潤；若不恰當?shù)谋４娣绞绞篃晒饽らL期處于干燥狀態(tài)后，將導致測

量不準及大大縮短熒光膜壽命。

（5）檢查電極的線纜 ：正常工作時線纜不應(yīng)繃緊，否則有使線纜內(nèi)部電線斷裂風險，引起電極不能正常工作；

（6）溶氧電極熒光帽更換

i.如果要進行熒光帽更換時電極和控制器處在連接狀態(tài)，請先斷開連接；

ii.卸下舊的熒光帽：用一只手握住探頭主軸，另一只手沿逆時針方向輕輕旋轉(zhuǎn)熒光帽使其被卸下。注意：此步驟不能使用任何工具。

iii.檢查探頭上的 0 型密封圈是否有損壞：如有任何損壞跡象，請小心地取下?lián)p壞的密封圈，然后更換新防水圈。注意：取下?lián)p壞的密封圈和更換新密封圈時不要使用任何工具。

iv.確保安裝在探頭上的 O 型密封圈是清潔的：如有灰塵或污垢，請用無塵布擦拭干凈或按照前一步驟直接更換防水圈。

v.裝上新的熒光帽：用一只手握住探頭主軸，另一只手沿順時針方向輕輕旋轉(zhuǎn)、擰緊新的熒光帽（帶防護罩）。注意：此步驟不能使用任何工具。

vi.更換新電極帽后需要設(shè)置特征參數(shù)到儀器中，選擇溶解氧項目，點擊參數(shù)設(shè)置，輸入對應(yīng)位置即可。特征參數(shù)具體數(shù)值在新熒光電極帽包裝中。

7.3.4 葉綠素a使用和保養(yǎng)

（1）沖洗電極后只能用柔軟的紙巾吸干水分，切勿摩擦敏感膜。

（2）長時間儲存電極時，應(yīng)清洗電極并擦干，放入原包裝內(nèi)；

（3）必須保持與儀器接口的接線頭清潔，不能受潮或進水；

（4）測量不同液體時，請用蒸餾水或去離子水漂凈，小心吸干水分后再測下一個液體。

第八章 歷史數(shù)據(jù)和日志功能、系統(tǒng)設(shè)置、系統(tǒng)信息

8.1 歷史數(shù)據(jù)

Ÿ電極/水質(zhì) ：點擊以切換相應(yīng)類目數(shù)據(jù)查詢；

Ÿ查詢 ：選擇某一具體項目查詢歷史記錄；

Ÿ全部 ：查詢?nèi)繗v史記錄；

Ÿ打印 ：打印選中的歷史數(shù)據(jù)；

Ÿ傳輸 ：將數(shù)據(jù)傳輸至PC端；

Ÿ刪除 ：刪除選中的歷史數(shù)據(jù)；

Ÿ上一頁 / 下一頁 ：翻閱歷史數(shù)據(jù)；

Ÿ返回 ：回到歷史數(shù)據(jù)項目列表界面。

 

8.2 日志功能

日志功能 將彈出下圖所示的系統(tǒng)日志文件，系統(tǒng)日志包括“開機”、“關(guān)機”

8.3 系統(tǒng)設(shè)置

點擊 系統(tǒng)設(shè)置 彈出下圖所示的系統(tǒng)界面，可設(shè)置日期時間和屏幕亮度。

Ÿ打開比色管電機，檢測讀值時比色管自動旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)可減少比色管本身不均勻誤差。

Ÿ屏幕亮度調(diào)整范圍：0-64

儀器在無操作30min后將進入半壓狀態(tài)，此時屏幕亮度將會變暗，點擊屏幕即可喚醒儀器使儀器恢復正常狀態(tài)。

ŸID設(shè)置 ：用于電極地址識別，儀器出廠時已對電極進行地址識別。用戶如有需要，請聯(lián)系廠家；

Ÿ保存 ：保存設(shè)置的時間值；

Ÿ調(diào)試 ：儀器出廠時已對儀器進行調(diào)試。用戶如有需要，請聯(lián)系廠家；

Ÿ自檢 ：儀器進行光路自檢；

Ÿ恢復出廠設(shè)置 ：點擊恢復出廠設(shè)置，將彈出下圖提醒窗口，選擇是，儀器參數(shù)將恢復出廠時的默認設(shè)置值；

恢復參數(shù)：波長設(shè)定值、項目標準品濃度值、新建項目、曲線值、歷史數(shù)據(jù)、屏幕亮度

[注] 恢復出廠設(shè)置累計使用時間不會清空，系統(tǒng)時間不會恢復

Ÿ返回 ：回到主菜單界面。

8.4 系統(tǒng)信息

在此界面可查看儀器型號、儀器名稱、儀器編號、儀器狀態(tài)以及儀器版本號。

Ÿ激活：設(shè)備試用期結(jié)束后，用戶需聯(lián)系廠家索要激活碼，激活后方可正常使用

 

第九章 打印紙更換方法

打印機中打印紙的更換方法及步驟：

1）如圖 1 所示從箭頭指示位置，輕輕扣出旋轉(zhuǎn)扳手到圖 2 狀態(tài)；

2）繼續(xù)旋轉(zhuǎn)扳手，使紙倉蓋和走紙軸打開如圖 3 所示；

3）此時可將輕輕打開紙倉蓋如圖 4 所示；

4）將打印紙裝入紙倉，并拉出一截（露出打印機），注意把紙放置規(guī)整。

5）放置打印紙時注意紙的方向，否則打印出的是空白（紙頭從紙卷上方拉出）；

6）輕輕壓合上紙倉蓋，并把旋轉(zhuǎn)扳手推入復位完成換紙；

 

圖1       圖2         圖3        圖4

 

第十章 故障分析與排除

為了幫助用戶定位儀器故障，以下所列為一些操作儀器時，較為常見的問題及其相關(guān)處理方法。若依據(jù)以下方式仍未能解決，請與廠家客戶服務(wù)部聯(lián)系!

故 障 現(xiàn) 象	排 除 方 法
樣品在消解過程中出現(xiàn)噴濺	1.加入試劑后是否搖勻。 2.配制試劑所使用的硫酸是否為分析純硫酸； 3.水樣預處理過程中試劑量取是否準確。
出現(xiàn)報警提示	1.檢查確認是否為儀器溫度升到設(shè)定溫度后的報警提示，可按加熱開關(guān)鍵停止報警提示； 2.檢查是否為儀器中的定時報警，可按任意定時鍵停止報警提示。
消解儀在使用時產(chǎn)生異味	1.新儀器在起初使用時會產(chǎn)生異味屬正?，F(xiàn)象。隨用頻次的增加，該現(xiàn)象將逐漸消除； 2.檢查確認儀器的消解孔中是否有異物存在。
當消解過程中出現(xiàn)反應(yīng)管破裂或樣品溢出時的處理方法	1.切斷儀器電源，打開窗戶通風； 2.取出破碎反應(yīng)管并清理碎渣，倒置儀器，使液體從消解孔中流出； 3.用干凈的濕抹布將儀器表面及消解孔中的液體反復擦拭干凈； 4.在通風處對儀器通電 1-2次（每次半小時），如無異?，F(xiàn)象即可正常使用。
開機后屏幕無顯示（黑屏）	1.檢查電源插座輸出是否正常； 2.檢查或更換儀器電源線，確認鏈接是否正常； 3.檢查儀器電源保險（熔斷器）是否正常。
用空白溶液無法歸零	1.重新啟動儀器后再進行操作； 2.檢查比色池中的單色光是否存在或正常通過； 3.確認儀器在開機時，上蓋是否處于閉合狀態(tài)； 4.檢查確認空白溶液是否存在渾濁。
打印結(jié)果中的時間不準確	根據(jù)本手冊，修改調(diào)整儀器中的系統(tǒng)時間。
查看不到歷史數(shù)據(jù)	確認在測定出結(jié)果后，是否進行過保存。
測量出的結(jié)果均為零	1.檢查當前調(diào)用的曲線值（K）設(shè)置是否為“0 ”； 2.檢查確認量取水樣時，包括空白在內(nèi)是否全部量取的是同一個樣品； 3.檢查比色池中的單色光是否存在或正常通過。
測量出的結(jié)果均為負值	1.確認空白是否被污染或誤將測定水樣作為空白，對儀器進行了歸零操作； 2.確認被測水樣濃度是否超出或接近儀器的測量下限，同時測試過程是否存在操作誤差。
儀器按鍵操作時無反應(yīng)	1.確認當前儀器是否在特定的系統(tǒng)設(shè)置界面下，此時部分按鍵操作是無效的； 2.重新啟動儀器后再進行操作。
測定結(jié)果不穩(wěn)定上下波動	1.檢查比色溶液中有無懸浮物或存在渾濁現(xiàn)象； 2.水冷卻完成后，在向比色皿中轉(zhuǎn)移時是否進行過反復混勻； 3.檢查比色皿外壁是否有液體懸掛； 4.確認儀器在比色前是否按照要求進行過預熱； 5.比色時檢查儀器上蓋是否密封，有無陽光直射干擾。
每次測定結(jié)果的偏差大	1.       水樣的預處理過程和比色過程存在著操作誤差（操作過程同一性差）。 2.       檢查確認是否由比色皿皿差造成。