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現(xiàn)貨供應(yīng)大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

2012年09月03日 11:27:39人氣:535來源:上海通蔚生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒
【資料簡介】

大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:血清或血漿

試驗原理:
Cath-K試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Cath-K濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Cath-K和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Cath-K的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
1. 蒸餾水。
2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

安全性
1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟
1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

試劑盒性能
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的Cath-K標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的Cath-K含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍:0-8.0ng/ml

4、敏感度: 0.01 ng/ml

Ferron 7-碘-8-羥基喹啉-5-磺酸鐵 [547-91-1] 5g
 

大鼠組織蛋白酶KELISA 檢測試劑盒

Ficol 400 聚蔗糖400 [26873-85-8] 25g
β-Gentiobiose 龍膽二糖 [554-91-6] 1g
Gentian violet 龍膽紫 [548-62-9] 25g
Gentian violet 龍膽紫 [548-62-9] 100g
Ficol 400 聚蔗糖400 [26873-85-8] 100g
Ficol 70 聚蔗糖70 [26873-85-8] 25g
Finasteride 非那雄胺 [98319-26-7] 25g
Flavianic acid hydrate 黃胺酸 [483-84-1] 25g
Fluoboric acid 40% solution 40% 氟硼酸水溶液 [16872-11-0] 500ml
Fluorene 芴 [86-73-7] 50g
9-Fluorenone 9-芴酮 [486-25-9] 100g
Fluorescamin 熒光胺 [38183-12-9] 250mg
Fluoresceinc diacetate 二乙酰熒光素 [596-09-8] 5g
Fluorescein dilaurate 十二烷酸熒光素 [7308-90-9] 1g
Fluorescein isothiocyanate, Isomer I 異硫氰酸熒光素 [3326-32-7] 500mg
3-Fluorobenzaldehyde 3-氟苯甲醛 [456-48-4] 250g
4-Fluorobenzaldehyde 4-氟苯甲醛 [459-57-4] 250g
Fluorobenzen 氟苯 [462-06-6] 100ml
4-Fluorobenzoic acid 4-氟苯甲酸 [456-22-4] 250g
5-Fluorocytidine 5-氟胞苷 [2341-22-2] 1g
3-Fluoro-4-methoxybenzoic acid 3-氟-4-甲氧基苯甲酸 [403-20-3] 25g
1-Fluoronaphthalene 1-氟萘 [321-38-0] 100g
5-Fluoroorotic acid 5-氟乳清酸 [703-95-7] 1g
5-Fluoroorotic acid 5-氟乳清酸 [703-95-7] 5g
4-Fluorotoluene 對氟甲苯 [352-32-9] 250ml
5-Fluorouracil 5-氟尿嘧啶 [51-21-8] 5g
5-Fluorouracil 5-氟尿嘧啶 [51-21-8] 1g
Fluridone 氟啶酮 [59756-60-4] 100mg
 

上海通蔚生物科技有限公司作者

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