北京雅安達生物承接實驗外包項目 免費代測

【資料簡介】

 

北京雅安達生物承接實驗外包項目

一、分子生物學檢測服務
1、引物設計合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、基因表達水平檢測、內參檢測
3、SNP 檢測服務
4、甲基化檢測服務
5、測序技術服務
6、芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、染色體分析
二、病理形態(tài)學檢測
1、HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、免疫組化（陽性表達部位、陽性面積、陽性細胞計數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、TUNEL 研究細胞凋亡，常規(guī)病理細胞形態(tài)分析
5、組織芯片
6、原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
三、蛋白質技術服務
1、免疫印跡（Western-blotting）分析
2、蛋白質組學
3、凝膠遷滯實驗（EMSA）分析DNA 或RNA 結合蛋白
四、免疫學檢測服務
1、酶聯(lián)免疫（ELISA）技術
2、放射免疫（RIA）
3、化學發(fā)光
4、常規(guī)生化檢測
五、代謝組學
1、GC-MS、LC-MS、NMR
北京方程生物實驗室代做實驗項目
北京方程生物  
實驗標本收集及保存方法：
1：病理標本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS 浸沒4℃保存。
2：分子生物學標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標本：常溫保存；
3）全血標本：取適量全血加入EDTA 或肝素抗凝*；
4）體液標本：高速離心取沉淀；
5）細胞標本：細胞加TRizol 裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質實驗標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標本：取適量全血加入EDTA 或肝素抗凝*；
3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500 轉離心20 分鐘左右，收集
上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500 轉離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊
液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500 轉離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰
箱保存；檢測細胞內的成份時，用PBS 稀釋細胞懸液，通過反復凍融，以使細胞破
壞并放出細胞內成份，2500 轉離心20 分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?/span>
5：代謝組學標本收集：
1）尿液樣本：樣本2500 轉離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊
液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?/span>
北京方程生物  
免疫學技術服務
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術服務
1971 年Engvall 和Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent
assay，ELISA）用于IgG 定量測定的文章，使得1966 年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發(fā)
展成液體標本中微量物質的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種
固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種
酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的
抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌
的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量
與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a物，
產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。
由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。
試劑盒種類種屬規(guī)格
細胞因子檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
內分泌檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
肝纖維化檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
心肌梗塞檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
腫瘤標志物檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
自身免疫檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
*盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
傳染病檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
凡是購買我們試劑盒的客戶，可享受檢測費全免服務
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。
放射免疫（RIA）技術服務
放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精
確性等特點，特別適用于激素、多肽等含量微少物質的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內分泌
類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價格：1）血清：30 元/樣本/指標；2）尿液：40 元/樣本/指標
試劑盒價格另計，由本中心購買可享受一定的優(yōu)惠，提供實驗操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
本公司提供的ELISA試劑盒檢測服務
北京方程生物  
普通生化及熒光分光光度計檢測
根據(jù)反應達到平衡時反應產物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質進行定量分析
的方法。對一般化學反應來說，反應*（或正、逆反應動態(tài)平衡）、反應產物穩(wěn)定時為反應
終點。對抗原一抗體反應來說，是抗原和抗體*反應、形成zui大且穩(wěn)定的免疫復合物時為
終點。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價格：15 元/樣本/指標，試劑盒價格另計；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
病理學檢測技術服務
病理學是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài)，機能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學，
為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎?？蛇M行定性和半定量分析。
項目說明
石蠟包埋普通組織，特殊組織另計
HE 染色包括所有試劑和耗材
特殊染色根據(jù)染色方法，價格再儀
石蠟切片
免疫組化
冰凍切片
石蠟切片
原位雜交冰凍切片
MicroRNA
包括部分一抗及所有試
劑，特殊一抗另計，提供
實驗步驟，一張圖片，分
析數(shù)據(jù)。探針2000元/條，
另拍照10元/每張
石蠟切片
TUNEL
冰凍切片
包括所有試劑，一張圖片
和分析數(shù)據(jù)，提供操作步
驟
圖像分析出三個數(shù)據(jù)或者描述報告
拍照10元/張
北京方程生物  
實時熒光定量PCR（RealTime PCR）技術服務
實時熒光定量PCR 技術即是在PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號實時監(jiān)測
整個PCR 進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR 避免
了傳統(tǒng)PCR 以終產物檢測定量產生的偏差，提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細
胞mRNA 表達量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達差異；驗證基因芯片，siRNA 干擾的實驗
結果等。
SYBR Green 熒光染料法
SYBR Green 是一種DNA 結合染料，能非特異地摻入到雙鏈DNA 中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，
但一旦結合到雙鏈DNA 中以后，便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合，用
于任意反應體系中。從經濟角度考慮，它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA
結合，所以一旦反應體系中出現(xiàn)非特異擴增，那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不
利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記
一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR 擴
增時，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系
統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA 鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR 產
物形成*同步。
項目說明
引物設計合成客戶提供基因名稱（中英文全稱）。
RT-PCR 檢測（普通電泳PCR） 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)、步
驟。
實時熒光定量（Taqman探針法） 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)，圖
片、步驟（20例起）
SYBR Green 染料法包括所有試劑、提供數(shù)據(jù)、圖片、
實驗步驟。
靶基因PCR 擴增動力曲線 PCR 熔解曲線
北京方程生物  
Western Blotting 技術服務
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質印跡（Western blotting），它是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢
測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫
生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分
析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA 結合蛋
白和其相關的DNA 結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究DNA 結合蛋
白，目前已用于研究RNA 結合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。
項目說明
Western blot 檢測每張膜1--8樣本，一抗另計
EMSA 每張膜1--8樣本，包括探針及試劑
Western Blotting 圖片 EMSA 圖片
免疫共沉淀圖片 電鏡圖片

對外承攬試驗：免疫組化,熒光，Tunel，Elisa，WB，原位雜交，比色法，HE染色,特染,圖像分析，?。ū本┭虐策_生物技術有限公司）