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小鼠胰多肽(PP)試劑盒長家直銷
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- 【資料簡介】
【產(chǎn)品簡介】
英文名:ELISA Kit for Pancreatic Polypeptide (PP)
小鼠胰多肽(PP)試劑盒用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人轉(zhuǎn)化生長因子β1小鼠胰多肽(PP)的含量,試劑盒一般認(rèn)為靈敏度或特異性>90%為良好。符合率是綜合靈敏度和特異性的指標(biāo)。
【詳細(xì)說明】
ELISA試劑盒方法的基本操作原理介紹
常用的小鼠胰多肽(PP)試劑盒法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。酶聯(lián)免疫吸附試驗:是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用zui廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體( 聚苯乙烯微量反應(yīng)板 )表面,使酶標(biāo)記的抗原-抗體反應(yīng)在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。
1、競爭ELISA:此法主要用于測定小分子抗原及半抗原,其原理類似于放射免疫測定。
其基本程序為:
① 抗體包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干
② 加入待檢抗原及一定量的酶標(biāo)抗原小鼠胰多肽(PP)試劑盒(對照孔僅加酶標(biāo)抗原)→ 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干
③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液
④ 用ELISA檢測儀測定OD值。
被結(jié)合的酶標(biāo)抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定,如果待檢溶液中抗原越多,被結(jié)合的標(biāo)記抗原的量就越少,有色產(chǎn)物就減少,這樣根據(jù)有色產(chǎn)物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測;其主要不足在于每種抗原都要進行酶標(biāo)記,而且因為抗原的結(jié)構(gòu)不同,還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外試驗中應(yīng)用酶標(biāo)抗原的量較多。
2、阻斷ELISA
本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎(TGE)、豬偽狂犬病(PR)及豬胸膜肺炎(AP)的主要檢測方法。
下面以AP2型抗體的阻斷ELISA檢測法為例介紹其操作程序:
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜,洗滌三次、拋干
② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干
③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干
④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘,洗滌三次、拋干
⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘,洗滌三次、拋干
⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘,加終止液
⑦ 用ELISA檢測儀測定OD值。
本試驗同時設(shè)標(biāo)準(zhǔn)陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。
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