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雞巨噬細胞炎癥蛋白-1(MIP-1)ELISA試劑盒檢測
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關 鍵 詞 | 雞巨噬細胞炎癥蛋白-1(MIP-1)ELISA試劑盒檢測 |
- 【資料簡介】
實驗原理:
雞巨噬細胞炎癥蛋白MIP-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知MIP-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將MIP-1和*標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中MIP-1的濃度呈比例關系。
操作步驟:
1.雞巨噬細胞炎癥蛋白MIP-1使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。
4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5.雞巨噬細胞炎癥蛋白MIP-1每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
●試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
●實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
●不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
●使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
●雞巨噬細胞炎癥蛋白MIP-1底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
●加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
●按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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