人糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）elisa試劑盒

【資料簡介】

　　人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa試劑盒使用說明書
　　
　　Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置
　　
　　標準品稀釋液：1.5ml×1瓶
　　
　　酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒】本試劑僅供研究使用
　　
　　計算：
　　
　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
　　
　　試劑盒組成：
　　
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　
　　說明書:1份
　　
　　密封袋:1個
　　
　　標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　酶標包被板:1×481×962-8℃保存
　　
　　樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
　　
　　實驗原理：
　　
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)水平。用純化的人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)，再與HRP標記的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)濃度。
　　
　　目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)的含量。
　　
　　服務承諾：
　　
　　供貨期：款到發(fā)貨。
　　
　　工作時間內(nèi)免費的技術咨詢和指導。請
　　
　　為客戶提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結果的有效性(免費代測)。
　　
　　保存條件及有效期：
　　
　　試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個月
　　
　　【人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒】樣本處理及要求：
　　
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
　　
　　2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
　　
　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
　　
　　4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
　　
　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　
　　6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
　　
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
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