小鼠巨噬細胞炎性蛋白1βELISA試劑盒使用說明書

【資料簡介】

　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒使用說明書
　　
　　Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置
　　
　　標準品稀釋液：1.5ml×1瓶
　　
　　酶標試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）
　　
　　【小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用
　　
　　計算：
　　
　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒試劑盒組成：
　　
　　封板膜:2片（48）/2片（96）
　　
　　說明書:1份
　　
　　密封袋:1個
　　
　　標準品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　酶標包被板:1×481×962-8℃保存
　　
　　樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒實驗原理：
　　
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)水平。用純化的小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)，再與HRP標記的巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)濃度。
　　
　　目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)的含量。
　　
　　江萊生物-中國老牌ELISA試劑盒供應商服務承諾：
　　
　　供貨期：款到發(fā)貨。
　　
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　　為客戶提供來樣檢測服務，zui大限度實驗結(jié)果的有效性(免費代測)。
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒保存條件及有效期：
　　
　　試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個月
　　
　　【小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒】樣本處理及要求：
　　
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
　　
　　2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
　　
　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
　　
　　4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
　　
　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　
　　6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
　　
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒操作步驟
　　
　　標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。
　　
　　加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　
　　溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　
　　配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
　　
　　洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
　　
　　加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　
　　溫育：操作同3。
　　
　　洗滌：操作同5。
　　
　　顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　
　　終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　
　　測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
　　
　　【小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒】注意事項：
　　
　　試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　
　　濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
　　
　　各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
　　
　　請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
　　
　　封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　
　　底物請避光保存。
　　
　　嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
　　
　　所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　
　　本試劑不同批號組分不得混用。
　　
　　10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒試劑盒性能：
　　
　　1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。
　　
　　2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%
　　
　　小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒檢測范圍：
　　
　　0.2IU/L-6IU/L