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一步法黑色素細胞抗體試劑盒檢測說明書

2016年06月08日 09:50:07人氣:884來源:上海勁馬實驗設備有限公司

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關 鍵 詞黑色素抗體試劑盒,進口黑色素抗體試劑盒,黑色素抗體參考值,黑色素抗體試劑盒價格
【資料簡介】

黑色素細胞抗體(MC Ab)試劑盒(ELISA)

 

使用說明書 號: SU-B10307

 

l  試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣 中人黑色素細胞抗體(MC Ab)的含量。

l  效期:6個月

 

l  存條件:2-8℃

 

 

 

 

實驗原理

試劑盒采用一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人黑色素細胞抗體(MC Ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并* 洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的人黑色素細胞抗體(MC Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波

長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

 

 

樣本處理及要求

1.    血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g20分鐘,取上清即可檢測, 或將標本放于-20-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.    血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘, 或將標本放于-20-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.    細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃ 或-80℃保存,但應避免反復凍融。 注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 

需要而未提供的試劑和器材

 

1.    酶標儀(450nm

2.    高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.    37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

試劑盒組成

 

名稱

96 孔配置

48 孔配置

備注

微孔酶標板

8 ×12

8 ×6

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物 A

6mL

3mL

底物 B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

備注:

1.    標準品濃度依次為:240、120、60、30、157.5 U/mL

2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中 直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本 進行適當稀釋后再進行實驗。

 

注意事項

1.    嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室 溫 20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.    洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中 不要讓微孔干燥掉。

3.    消除板底殘留的液體和手指印,否則影響 OD 值。

4.    底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.    避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.    在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.    平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.    任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞 試劑盒中反應試劑的生物活性。

 

9.    不能使用過期產(chǎn)品。

10. 果可能播疾,所有樣品應管理,按規(guī)定的序處樣品檢測裝。

 

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

 

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即12洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

 

 

操作步驟

1.    從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

2.    設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;

3.    樣本孔中加入待測樣本 50μL;空白孔不加。

4.    除空白孔外標準品和樣孔中每加入辣過氧化HRP)標記的檢

100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

5.    棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙 上拍干,如此重復洗板 5 次(也可用洗板機洗板)。

6.    每孔加入底物 A、B 50μL,37℃避光孵育 15min。

7.    每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。

 

 

 

實驗結果計算

以所測標準品的OD為橫坐標,標準品的濃度值為縱坐標,在坐標紙上或用相關軟件繪

制標準曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD代入方程,計算出樣品的濃度。

 

 

試劑盒性能

 

1.   檢測范圍:7.5 U/mL – 240 U/mL。

2.   靈敏度:zui低檢測濃度小于 1.0 U/mL。

3.   特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.   重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15%

上海勁馬實驗設備有限公司作者

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