胸腺嘧啶是四種DNA堿基之一，美國科學(xué)家在4月6日出版的《自然》（Nature）雜志上表示，他們發(fā)現(xiàn)了新的胸腺嘧啶的生物合成路徑，該化學(xué)反應(yīng)與其他已知的生成DNA堿基的反應(yīng)的不同之處在于使用了一種*的酶。該項(xiàng)研究有助于科學(xué)家開發(fā)出以這種酶為靶標(biāo)的，具有高度選擇性的新型抗生素和抗病。

　　美國愛荷華大學(xué)化學(xué)系教授阿姆龍·科恩領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊稱，這個化學(xué)反應(yīng)使用了黃素依賴胸苷酸合成酶（FDTS），該酶主要在細(xì)菌和病毒（包括幾個人類的病原體和生物戰(zhàn)劑）體內(nèi)出現(xiàn)，科學(xué)家們將來可據(jù)此研發(fā)新的抗細(xì)菌藥物和抗病物。

　　此前，人們一直認(rèn)為，在生成胸腺嘧啶的化學(xué)反應(yīng)中，胸苷酸合成酶（TS）是主要的酶，TS出現(xiàn)在包括人類在內(nèi)的大多數(shù)多細(xì)胞生命形式中。

　　新的化學(xué)反應(yīng)和傳統(tǒng)的化學(xué)反應(yīng)都通過添加一個甲基群——1個碳原子同3個氫原子結(jié)合產(chǎn)生脫氧尿苷磷酸（dUMP）的雛形分子，隨后產(chǎn)生胸腺嘧啶。

　　兩個反應(yīng)都完成了產(chǎn)生胸腺嘧啶的關(guān)鍵步驟，但是，因?yàn)樗鼈兎謩e被胸苷酸合成酶和黃素依賴胸苷酸合成酶所催化，產(chǎn)生的脫氧胸苷酸的結(jié)構(gòu)并不相同。

　　科恩指出，該研究表明，某些有機(jī)物通過這個新機(jī)制制造了胸腺嘧啶，這個新機(jī)制也不同于人類合成胸腺嘧啶的方式，利用該生物合成路徑產(chǎn)生的藥物攻擊病原體，不太可能影響人類的胸腺嘧啶，副作用應(yīng)該很小甚至可能根本沒有副作用。

　　這兩個化學(xué)反應(yīng)機(jī)制都被用于產(chǎn)生DNA堿基胸腺嘧啶，人類DNA與細(xì)菌和病毒的DNA在結(jié)構(gòu)上很不相同，用來催化化學(xué)反應(yīng)的酶也不同。

　　該發(fā)現(xiàn)可能有助于抗體和抗病物的研究，研究人員通過有選擇性地抑制FDTS酶的活動，就可能打敗導(dǎo)致炭疽、肺結(jié)核、肉毒中毒、梅毒、肺炎、萊姆病和其他疾病的病原體，同時這種方法對人類DNA的合成干擾卻較少。

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