小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒其他指標(biāo)：hFOB 1.19（SV40 轉(zhuǎn)染成骨）  食欲素/阿立新B（OX-B） 銅藍(lán)蛋白（CP/CER）
CCD-1095Sk（皮膚 ）  促睡眠肽（DSIP） 熱休克蛋白90（HSP-90）
Hs 578Bst（乳腺）  6-羥多巴胺（6-OHDA） 熱休克蛋白70（HSP-70）
NK-92（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷）  心納素（ANF） 熱休克蛋白40（HSP-40）
NK-92MI（人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷）  神經(jīng)髓鞘蛋白（p2） 熱休克蛋白20（HSP-20）
HMy2.CIR（人B 淋巴母）  *加壓素（AVP） 肌球蛋白（MYS）
OK（負(fù)鼠（opossum）腎）  垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽（PACAP） 凝溶膠蛋白（GS）
FO（骨髓瘤）  微管相關(guān)蛋白2（MAP-2） C反應(yīng)蛋白（CRP）
RAW 264.7（單核巨噬白血病）  神經(jīng)絲蛋白（NF） 醛固酮（ALD）
P19（畸胎癌）  利鉀尿肽（KP） 肌紅蛋白（MYO/MB）
C6（膠質(zhì)瘤）  神經(jīng)降壓素（NT） 心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）
RBL-2H3（白血?。?nbsp; 神經(jīng)激肽B（NKB） 血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域*激酶1（Tie1）  

小鼠雌二醇（E2）ELISA試劑盒 基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml

elisa試劑盒樣品收集，處理及保存方法

　　　1、 血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　　2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　　3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　　4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

　　　5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

ELISA試劑盒的制備方法

　　　包括以下步驟：

　　　1）抗原表位的計(jì)算機(jī)篩選；

　　　2）抗原的制備；

　　　3）血清的采集；

　　　4）間接ELISA方法的建立；

　　　5）間接ELISA方法的敏感性和特異性驗(yàn)證；

　　　6）試劑盒的穩(wěn)定性驗(yàn)證；

　　　7）對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。

基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響

　　　免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。

　　　HBsAg試劑特點(diǎn)（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應(yīng)性。酶表抗體為與HBsAg有不同結(jié)合位點(diǎn)的鼠復(fù)合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應(yīng)用Parl Ehrich 學(xué)說（PEI）HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品，對ad標(biāo)準(zhǔn)品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標(biāo)準(zhǔn)品靈敏度為0.025ng/ml