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血沉測試液

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更新時間:2016-05-24 11:14:01瀏覽次數(shù):518次

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ReadiUse™ hydrogen peroxide tablet ReadiUse™ 過氧化氫片劑 25 Ct 124-43-6 CO(NH2)2 34.01 Water −20°C干燥避光保存 12個月
ReadiUse™ hydrogen peroxide solution *50 mM calibrated and stabilized solution* ReadiUse™ * 5x10 mL 7722-84-1 H2O2 34.01 Water −20°C干燥避光保存 12個月
Amplite™ Blue Amplite™藍 5 mg 664 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月
Amplite™ IR Amplite™ IR 1 mg 647 670 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 Signal Guard™ 血沉測試液HRP conjugate stabilizer HRP 交聯(lián)穩(wěn)定劑 50 mL −20°C干燥避光保存 12個月
Luminol [3-Aminophthalhydrazide] 魯米諾;3-氨基苯二甲酰肼;發(fā)光氨 5 g 521-31-3 C8H7N3O2 177.16 355 411 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 白色固體或黃色針狀結晶。微溶于醇、醚,不溶于水。主要用作熒光指示劑,檢驗銅時用作絡合指示劑,用于血跡的鑒定等。
Luminol [3-Aminophthalhydrazide] 魯米諾;3-氨基苯二甲酰肼;發(fā)光氨 25 g 521-31-3 C8H7N3O2 177.16 355 411 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 白色固體或黃色針狀結晶。微溶于醇、醚,不溶于水。主要用作熒光指示劑,檢驗銅時用作絡合指示劑,用于血跡的鑒定等。
FDP [Fluorescein diphosphate, tetraammonium salt] 熒光素二磷酸酯四銨鹽 5 mg 217305-49-2 C20H26N4O11P2 560.39 490 514 Water −20°C干燥避光保存 12個月 磷酸酶熒光底物,廣泛用于ELISA
MUP, disodium salt [4-Methylumbelliferyl phosphate, disodium salt] 4-甲基傘形酮磷酸酯二鈉鹽 100 mg 22919-26-2 C10H7Na2O6P 300.11 360 449 Water −20°C干燥避光保存 12個月 磷酸酶熒光底物
MUP, disodium salt [4-Methylumbelliferyl phosphate, disodium salt] 4-甲基傘形酮磷酸酯二鈉鹽 5 g 22919-26-2 C10H7Na2O6P 300.11 360 449 Water −20°C干燥避光保存 12個月 磷酸酶熒光底物
MUP [4-Methylumbelliferyl phosphate, free acid] 4-甲基傘形酮磷酸酯 100 mg 3368-04-5 C10H9O6P 256.15 360 449 Water −20°C干燥避光保存 12個月 磷酸酶熒光底物
MUP [4-Methylumbelliferyl phosphate, free acid] 4-甲基傘形酮磷酸酯 5 g 3368-04-5 C10H9O6P 256.15 360 449 Water −20°C干燥避光保存 12個月 磷酸酶熒光底物
Ac-DEVD-AFC Ac-DEVD-AFC 5 mg 729.61 351 430 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 Caspase 3的熒光底物
Ac-DEVD-AMC Ac-DEVD-AMC 5 mg 675.64 380 500 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 Caspase 3的熒光底物
Ac-DEVD-CHO Ac-DEVD-CHO 5 mg 502.47 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 Caspase 3的熒光底物
Ac-DEVD-pNA Ac-DEVD-pNA 5 mg 638.58 408 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月 Caspase 3的熒光底物
FITC-C6-DEVD-FMK FITC-C6-DEVD-FMK 1 mg 994.99 492 516 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月
FITC-C6-LEHD-FMK FITC-C6-LEHD-FMK 1 mg 1031.07 492 516 DMSO −20°C干燥避光保存 12個月
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
 BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

 

 

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