鹽酸*是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
轉(zhuǎn)錄因子E2F-1 兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)
轉(zhuǎn)錄因子DP1 兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)
轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2 兔抗腦組織(ABAb)
轉(zhuǎn)錄延伸因子B2 小鼠α干擾素(IFN-α)
轉(zhuǎn)錄生長因子鹽酸*SP1 兔子組胺(HIS)
轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300 兔抗單核(AMA)
轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α 兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2 兔主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β 兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測
眼鏡蛇蛇毒蛋白(眼鏡蛇) 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)
鹽皮質(zhì)激素受體 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)
炎癥因子3(穿透素) 小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)
炎癥負調(diào)控因子蛋白 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)
*核苷酸轉(zhuǎn)氫酶 小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
煙堿型乙酰*受體α7 小鼠顆粒酶A(Gzms-A)
煙堿型乙酰*受體α4 小鼠腦紅蛋白(NGB)
煙堿型乙酰*受體A2(神經(jīng)型) 小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)
亞甲基四氫*還原酶MTHFR 小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)
鴨瘟病毒DPV 小鼠補體蛋白4(C4)
鴨甲型肝炎A病毒 小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)
鴨病毒性肝炎 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)
血影蛋白/收縮蛋白 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)
血型糖蛋白A(涎糖蛋白) 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)
血小板源性生長因子受體-B 小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)
血小板源性生長因子受體-A 豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)
血小板源性生長因子-BB 豚鼠血清總補體(CH50)
血小板源性生長因子-B 兔抗人k-鏈抗血清 人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)
血小板源性生長因子-A 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
血小板糖蛋白GPIb 辣椒素受體IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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