鹽酸*是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
轉(zhuǎn)錄因子E2F-1  兔可溶性凋亡相關(guān)因子（sFAS/Apo-1）
轉(zhuǎn)錄因子DP1  兔血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）
轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白  兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）
轉(zhuǎn)錄因子7類似物2  兔抗腦組織（ABAb）
轉(zhuǎn)錄延伸因子B2  小鼠α干擾素（IFN-α）
轉(zhuǎn)錄生長因子鹽酸*SP1  兔子組胺（HIS）
轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300  兔抗單核（AMA）
轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α  兔子高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2  兔主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/RLAⅠ）
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β  兔核因子κB亞基p65親和肽（NF-κB p65）
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α   小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測
眼鏡蛇蛇毒蛋白（眼鏡蛇）  小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）
鹽皮質(zhì)激素受體  小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）
炎癥因子3（穿透素）  小鼠末端補體復合物C5b-9（TCC C5b-9）
炎癥負調(diào)控因子蛋白  小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）
*核苷酸轉(zhuǎn)氫酶  小鼠淋巴趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）
煙堿型乙酰*受體α7  小鼠顆粒酶A（Gzms-A）
煙堿型乙酰*受體α4  小鼠腦紅蛋白（NGB）
煙堿型乙酰*受體A2（神經(jīng)型）  小鼠α2纖溶酶抑制物（α2-PI）
亞甲基四氫*還原酶MTHFR  小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）
鴨瘟病毒DPV  小鼠補體蛋白4（C4）
鴨甲型肝炎A病毒  小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體-3（VEGFR-3/Flt-4）
鴨病毒性肝炎  小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）
血影蛋白/收縮蛋白  小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）
血型糖蛋白A（涎糖蛋白）  小鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）
血小板源性生長因子受體-B  小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子（TGSF）
血小板源性生長因子受體-A  豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP）
血小板源性生長因子-BB  豚鼠血清總補體（CH50）
血小板源性生長因子-B 兔抗人k-鏈抗血清 人Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）
血小板源性生長因子-A  小鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）
血小板糖蛋白GPIb  辣椒素受體IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。