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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
肺表面活性蛋白CIgG *標記白介素13IgG
蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1IgG MYC啟動子結(jié)合蛋白1IgG
*脫氫酶IgG 骨骼肌烯醇化酶IgG
琥珀酸脫氫酶復合體亞基AIgG 嗜酸性粒細胞過氧化物酶IgG
固醇酰*脫氫酶1IgG 胞漿環(huán)氧化物水解酶IgG
固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)雌二醇合蛋白裂解激活蛋白IgG 附睪蛋白酶抑制蛋白IgG
線粒體琥珀酸脫氫酶DIgG 鋅指脂蛋白217IgG
肝糖原磷酸化酶IgG 鋅指脂蛋白-1aIgG
肌肉糖原磷酸化酶IgG 鋅指脂蛋白-1bIgG
血管內(nèi)皮生長因子受體相關(guān)蛋白IgG 鋅指脂蛋白-1cIgG
小鼠單克?。ò卜撬鳎㊣gG 鋅指蛋白300IgG
小鼠單克?。ò卜撬鳎㊣gG 鋅指蛋白307IgG
類固醇硫酸酯酶IgG 鋅指蛋白474IgG
環(huán)腺苷酸應答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1IgG 脂肪酸去飽和酶1IgG
回腸脂肪酸結(jié)合蛋白IgG
乳酸細菌表面蛋白IgG 脂肪酰*還原酶2IgG
線粒體輔酶*還原酶核心蛋白2IgG 載脂蛋白C2IgG
質(zhì)子梯度調(diào)節(jié)蛋白1IgG 載脂蛋白C3IgG
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44IgG 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1IgG
核仁轉(zhuǎn)錄因子1IgG 抗核仁纖維蛋白IgG
磷酸化熱休克蛋白27IgG 著絲粒蛋白IgG
磷酸半乳糖尿苷酸轉(zhuǎn)移酶1IgG
膠體金離子標記小鼠抗*單克隆IgG 磷酸變位酶1IgG
小鼠抗人乙肝核心抗原IgG 囊性組織液體蛋白15IgG
小鼠抗人乙肝e抗原(1)IgG 葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白IgG
小鼠抗人乙肝e抗原(2)IgG 磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶IgG
小鼠抗人乙肝表面抗原IgG 重組增強型綠色熒光蛋白標簽IgG
山羊抗人乙肝表面抗原 IgG 磷酸激酶α1IgG
鼠抗人血清白蛋白單克隆IgG *-N-甲基轉(zhuǎn)移酶IgG
小鼠單抗IgG 谷草轉(zhuǎn)氨酶2IgG
小鼠單抗IgG 甘油三磷酸脫氫酶1IgG
a-包襯蛋白IgG 線粒體甘油三磷酸脫氫酶2IgG
熒光標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆IgG 磷酸二羥丙酮酰基轉(zhuǎn)移酶IgG
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶IgG 乳腺癌雌激素調(diào)控蛋白GREB1IgG
甲胎蛋白IgG *過氧化酶1IgG
小鼠單克隆IgG *過氧化酶3IgG
*化鼠抗人甲胎蛋白單克?。z測)IgG *過氧化酶4IgG
膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克?。ò唬㊣gG 甘油激酶IgG
膠體金離子標記鼠抗人癌胚抗原單克?。z測)IgG 糖原蛋白1IgG
膠體金離子α 亞基人絨毛膜*單抗 IgG 糖原蛋白2IgG
膠體金離子標記小鼠抗人β亞基人絨毛膜*單抗IgG 羥*脫氫酶αIgG
辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克?。ò唬㊣gG 羥*脫氫酶βIgG
*化鼠抗人甲胎蛋白單克?。ò唬㊣gG 結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1IgG
辣根過氧化物酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克?。z測)IgG 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白IgG
辣根過氧化物酶標記鼠抗人癌胚抗原單克?。ò唬㊣gG 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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