2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:
人彈性蛋白酶(Elastase) 磷酸化鈣調(diào)節(jié)蛋白-1IgG *對照品
人白彈性蛋白酶(HLE) 粘附分子相關(guān)蛋白a1IgG *對照品
人彈性蛋白酶(Elastase) CULLINIgG 磷酸二氫鉀對照品
人α*(AMS/AMY) Cullin 4a蛋白IgG 長春胺對照品
人堿性磷酸酶(ALP) 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白IgG *對照品
人天青殺素(AZU) 2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘 整合素樣間隙連接蛋白26IgG *對照品
人血管緊張肽酶A(ATA) 抗CX3C趨化因子受體1 *對照品
人胰*(PAMY) 間隙連接蛋白32IgG *對照品
人α烯醇化酶(αENOL) 間隙連接蛋白36IgG *對照品
人膠原酶II(Collagenase II) 間隙連接蛋白40IgG 西替利嗪雜質(zhì)A對照品
人膠原酶I(Collagenase I) 異硫氫酸兔抗人、大、小鼠、牛、豬、羊、雞Cx-43IgG *鈉對照品
人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) 兔抗人、大、小鼠等磷酸化Connexin 43蛋白IgG *化合物Ⅲ對照品
人磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK) 間隙連接蛋白45IgG *對照品
人磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK) 血小板因子4IgG *前體對照品
人乙酰*酯酶(AChE) 上皮中性粒細(xì)胞活化肽78IgG *對照品
人葡萄糖氧化酶(GOD) 抗粒細(xì)胞趨化蛋白2IgG *對照品
人*羥化酶(TH) 中性粒細(xì)胞趨化蛋白2IgG *雜質(zhì)1對照品
人多巴胺脫羧酶(DDC) γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子IgG *對照品
防御素β2 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)
防御素β2 大鼠卵泡抑素(FS)
防御素β1 大鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)
防御素β1 大鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)
防御素α4 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)
防御素α1/3 大鼠黑色素(MC Ab)
芳香酯酶1(對氧磷酶) 大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)
芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白樣1 *酶制備培養(yǎng)基 人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)
芳香烴受體 大鼠多巴胺(DA)
芳香化酶/細(xì)胞色素P450/雌激素合成酶 大鼠*(AZT)
芳香化酶 大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
芳香胺N-乙?;D(zhuǎn)移酶
芳基硫酸酯酶A
范可尼貧血相關(guān)蛋白F 人?;碳さ鞍祝ˋSP)
泛素載體蛋白R2 豚鼠白三烯B4(LTB4)
泛素樣蛋白NEDD8 雞白介素4(IL-4)
泛素樣蛋白7 兔兒茶酚胺(CA)Rabbit catecholamine,CA
泛素特異性蛋白酶1 兔兒茶酚胺(CA)
泛素連接酶Siah2 雞白介素2(IL-2)
泛素連接酶Siah1 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)
泛素連接酶NEDD4-2 小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。
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