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硬脂酸鉀

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所在地上海市

更新時間:2016-05-29 03:47:15瀏覽次數(shù):350次

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大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC) Rat LDL-IC
大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX) Rat 15-lipoxygenase,15-LO/LOX
大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ) Rat Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ
大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA) Rat Serum amyloid A,SAA
大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP) Rat Haptoglobin,Hpt/HP
大鼠α1酸性糖蛋白硬脂酸鉀(α1-AGP) Rat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP
大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3) Rat Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3
大鼠*酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP) Rat cholest erolester transfer protein,CETP
大鼠血管緊張素原(aGT) Rat cholest erolester transfer protein,CETP
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60) Rat heat shock protein 60,hSP-60
大鼠丙二醛(MDA) Rat malondialchehyche,MDA
大鼠超氧化物歧化酶(SOD) Rat Super Oxidase Dimutase,SOD
大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96) Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96
大鼠血清總補體(CH50) Rat 50% complement hemolysis,CH50
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86) Rat soluble Cluster of differentiation 86,sCD86
大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α) Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α
大鼠胰淀素(Amylin) Rat Amylin
大鼠白三烯C4(LTC4) Rat Leukotriene C4,LT-C4
大鼠*(Cyt-C) Rat Cytochrome-C,Cyt-C
100620-200401
Rat catecholamine,CA  100622 * 含量測定 100622-200401
Rat Interleukin 27,IL-27  100624 鹽酸西布曲明 含量測定 100624-200401
Rat Interleukin 23,IL-23  100625 多索* 含量測定 100625-200301
Rat cardiotrophln 1,CT-1  100626 * HPLC法含量測定 100626- 200702
Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA  100627 * HPLC法含量測定 100627-200401
Rat lipoprotein α,Lp-α  100628 * HPLC法含量測定 100628-200301
Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag  100629 * 含量測定 100629-200301
Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ  100630 * 含量測定 100630-200401
Rat coagulation factor Ⅹ,FⅩ  100631 * HPLC法含量測定 100631-200401
Rat von Willebrand Factor,vWF  100632 * 含量測定 100632-200401
Rat plasmin-antiplasmin complex,PAP  100633 富馬酸* HPLC法含量測定 100633-200401
Rat thrombin-antithrombin complex,TAT  100634 鹽酸* 含量測定 100634-200401
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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