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上海谷研試劑有限公司

硫酸鉀

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更新時間:2016-05-21 01:17:25瀏覽次數:388次

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小鼠*(Cortisol) Mouse Cortisol
小鼠促甲狀腺素(TSH) Mouse Thyroid Stimulating Hormone,TSH
小鼠甲基化酶(Methylase) Mouse Methylase  
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA) Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody,PC硫酸鉀NA
小鼠脂蛋白脂酶(LPL) Mouse lipoprotein lipase,LPL
小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b) Mouse tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b
小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP) Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide,GIP
小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II) Mouse Glycogen phosphorylase II,GP-II
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM) Mouse Glycogen phosphorylase MM,GP-MM
小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB) Mouse Glycogen phosphorylase BB,GP-BB
小鼠甲狀腺素抗體(TAb) Mouse Thyroxine antibody,TAb
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(TRAb) Mouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb
小鼠兒茶酚胺(CA) Mouse catecholamine,CA
小鼠白介素27(IL-27) Mouse Interleukin 27,IL-27
小鼠白介素23(IL-23) Mouse Interleukin 23,IL-23
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1) Mouse cardiotrophln 1,CT-1
Rat Angiopoietin 1,ANG-1  100968 * HPLC法含量測定 100968-201001
Rat Angiogenin,ANG  100976 * 含量測定 100976-200701
Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR  100980 扁桃酸 鑒別 100980-200701
Rat cyclic adenosine monophosphate,cAMP  100982 * 含量測定 100982-200701
Rat Interleukin 9,IL-9  100986 * 含量測定 100986-200801
Rat Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF  100988 * 含量測定 100988-200901
Rat transforming growth factor α,TGF-α  100989 * 含量測定 10098-200801
Rat Progesterone,PROG  100991 *  含量測定 100991-200901
Rat estrogen,E  100993 * 含量測定 100993-200701
Rat Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1  100996 * 含量測定 100996-200701
Rat Interleukin 8,IL-8  100997 * UV法含量測定 100997-200701
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關島由美國統(tǒng)治,引進現代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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