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鎢酸鈉

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小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ) 整合素-β3IgG 黃柏中藥對照藥材
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小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)  紅色羅丹明標(biāo)記角質(zhì)形成細(xì)胞生長因子受體/成纖維細(xì)胞生長因子受體2IgG 虎杖葉中藥對照藥材
活化蛋白激酶D  人D-乳酸脫氫酶(D-LDH) 
屬絲/*蛋白質(zhì)激酶  人α1抗*(α1-AT)
屬絲/*蛋白質(zhì)激酶 * 人*1(KLK 1)
酪蛋白激酶1γ2 假單胞菌 綠膿假單胞菌 人磷酸化乙酰*(PaCoA)
絲/*蛋白質(zhì)激酶II α 假單胞菌 綠膿假單胞菌 人磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)
廣譜細(xì)胞角蛋白PCK 沙門氏菌 人前列腺素D合成酶(PTGDS)
細(xì)胞角蛋白18(C端) 沙門氏菌 人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)
細(xì)胞角蛋白18 沙門氏菌 人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)
細(xì)胞角蛋白14 細(xì)菌 人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)
細(xì)胞角蛋白15 需氧菌 人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)
細(xì)胞角蛋白16 微生物 人*(AP)
細(xì)胞角蛋白17 微生物 人胱天蛋白酶12(Casp-12)
磷酸化細(xì)胞角蛋白17 霉菌 酵母菌 人胱天蛋白酶12(Casp-12)
細(xì)胞角蛋白19 沙門氏菌 人蛋白激酶A(PKA)
細(xì)胞角蛋白19 腸桿菌 人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)
細(xì)胞角蛋白20 腸道菌 腸桿菌 人基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)
細(xì)胞角蛋白1 大腸桿菌 大腸菌群 人胸苷酸合成酶(TS)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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