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兔子Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒
兔子Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒
松三糖/D（+）松三糖一水合物/D-（+）-Melezitose monohydrate 超純，99% 207511-10-2 RT 兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT）ELISA試劑盒
CAS:4197-07-3 RT，避光 Human interferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA試劑盒
Human Interleukin 1,IL-1 ELISA試劑盒
Human Interleukin 17,IL-17 ELISA試劑盒
變色酸/鉻變酸/1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸/4，5-二羥基-2，7-萘二磺酸/比色酸/Chromot戊烷磺酸鈉ropic acid CP 148-25-4 RT，避光 Human Interleukin 1β,IL-1β ELISA試劑盒
變色酸二鈉鹽/變色酸鈉/1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸鈉二水物/4,5-二羥基萘-2,7-二磺酸二鈉鹽二水物/鉻變酸二鈉/Chromotropic acid disodium salt dihydrate 高純，98% 5808-22-0 RT，避光 Human Epidermal growth factor,EGF ELISA試劑盒
Human basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA試劑盒
Human macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA試劑盒
派洛寧Y/派洛寧G/焦寧Y/吡羅紅Y/吡羅紅G/二苯氧雜已胺G/Pyronin Y 超純 92-32-0 RT Human soluble E-selectin,sE-selectin ELISA試劑盒
Human Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA試劑盒
Human intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA試劑盒
派洛寧B/吡羅紅B/焦寧B/哌羅寧B/氯化-3,6-雙（二乙氨基）呫噸/二苯癢雜芑胺B/二苯氧雜杞胺/派若寧B /Pyronin B FMP，50% 2150-48-3 RT Human intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA試劑盒
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Human mucosae associated epithelia chemokine,MEC ELISA試劑盒
地衣紅/苔紅素/苔蘚紅素/地衣素/奧而辛/Orcein FMP 1400-62-0 RT Human mucosae associated epithelia chemokine,MEC ELISA試劑盒
Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family receptor,BAFF-R ELISA試劑盒
Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA試劑盒
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Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。