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二正辛胺

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所在地上海市

更新時(shí)間:2016-06-22 03:09:27瀏覽次數(shù):305次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子CD278  人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)
誘捕受體3 弧菌 人血管緊張素原(aGT)
誘捕受體2 鏈球菌 人包蟲IgG
有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1 沙門氏菌 人腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)
有絲分裂氧化酶1 細(xì)菌 人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)
有絲分裂激酶B 沙門氏菌 人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)
有絲分裂激酶B * 人軍團(tuán)菌IgA(LP Ab-IgA)
乳酸細(xì)菌表面蛋二正辛胺白  組蛋白去乙?;?
乳酸脫氫酶LDH-C(腫瘤/睪丸抗原32) 瓊脂培養(yǎng)基K 人異常*原(APT)
乳酸脫氫酶A stuart*(含活性炭) *M(IgM)
乳酸脫氫酶  豬載脂蛋白B100(apo-B100)
乳酸菌菌體表面蛋白  小鼠白介素11(IL-11)
肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 血瓊脂基礎(chǔ)2號 人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)
肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶2  豬白介素4(IL-4)
肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1B  豬白介素6(IL-6)
肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移酶1A 兔抗大鼠IgG 人抗Q熱(anti-Q-Ab)
溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1 兔抗小鼠IgG1k鏈(親和層析純化) 人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/抗RA33(hnRNP/RA33)
溶質(zhì)攜帶物家族-1 兔抗小鼠IgM 人抗神經(jīng)元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri)
溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶 大肺癌NCI-H661 人利鉀尿肽(KP)
溶血磷脂酸?;D(zhuǎn)移酶β 乳腺癌ZR-75-1 人神經(jīng)降壓素(NT)
溶血磷脂酸?;D(zhuǎn)移酶D  大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)
溶血磷脂酸受體蛋白3  大鼠抗心?。ˋMA)
溶血磷脂酸受體蛋白2  人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)
溶血磷脂酸受體蛋白1  大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)
溶酶體相關(guān)膜蛋白3  小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)
溶酶體相關(guān)膜蛋白1 去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂 人甲基化酶(Methylase)
* 緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP試驗(yàn)用培養(yǎng)基) 人組織蛋白去乙?;福℉D)
絨毛蛋白  小鼠胃動素(MTL)
任基酚  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)
人血清白蛋白單克隆 中國倉鼠肺CHL/IU  人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)
人血清白蛋白  大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)
人血清  小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)
人血清  小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)
人星形膠質(zhì)細(xì)胞  大鼠脂酰*合成酶(ACS)
人心肌肌凝蛋白(平滑?。?小鼠單抗  小鼠碳酸酐酶(CA)
*單克隆  大鼠總膽汁酸(TBA)
*  豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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