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*單磷酸環(huán)己胺鹽

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更新時(shí)間:2016-05-24 13:37:26瀏覽次數(shù):358次

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公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
可溶性蘋(píng)果酸脫氫酶  猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)
雙微體2癌基因  猴B病毒(BV)
磷酸化雙微體2癌基因  猴載脂蛋白B100(apo-B100)
多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白(C端)  猴載脂蛋白A1(apo-A1)
多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白  猴白介素6(IL-6)
甲基化CpG結(jié)合蛋白2  猴γ干擾素(IFN-γ)
肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2  猴胰島素(INS)
磷酸化*單磷酸環(huán)己胺鹽肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2  猴子巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2  駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)
*蛋白酶抑制劑B7  駱駝脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
三聚氰胺  駱駝內(nèi)皮素1(ET-1)
三聚氰胺  駱駝轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)
黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A  馬生長(zhǎng)激素(GH)
*腦啡肽  馬主要組織相容性復(fù)合體(MHC/ELA)
MEK1/MAPKK1(N-端)  馬免疫球蛋白E(IgE)
Menin抑癌蛋白  馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)
擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白  馬β內(nèi)啡肽(β-EP)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2  山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2  山羊P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)
軟骨基質(zhì)蛋白  山羊促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)
磷酸化熱休克蛋白70  大鼠免疫球蛋白M(IgM)
磷酸化熱休克蛋白70  大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)
磷酸化熱休克蛋白27  大鼠前列腺素E2(PGE2)
磷酸化熱休克蛋白27  大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)
磷酸化熱休克蛋白27  大鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)
磷酸化熱休克蛋白27  大鼠間粘附分子3(ICAM-3/CD50)
磷酸化熱休克蛋白27  兔子可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)
磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ  兔脂蛋白α(Lp-α)
磷酸化染色體濃縮調(diào)控蛋白1  植物*(VE)
磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1  植物*2(VD2)
磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1  植物*3(VD3)
磷酸化親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG  植物*(VD)
磷酸化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1  魚(yú)卵黃高磷蛋白
磷酸化皮層肌動(dòng)蛋白  魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體
磷酸化鳥(niǎo)苷酸調(diào)節(jié)蛋白12 鼻咽癌CNE 人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1 膀胱癌RT4 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)
BMAA的來(lái)源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國(guó)家的50至100倍,包括美國(guó)。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來(lái)制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國(guó)統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過(guò)生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而B(niǎo)MAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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