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35mm玻底培養(yǎng)皿

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更新時間:2016-05-31 03:28:42瀏覽次數(shù):799次

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兔抗人、大、小鼠IL-2誘導(dǎo)型T細胞激酶IgG 人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α) 神經(jīng)肽Y
兔抗人、大、小鼠FMS樣*激酶3IgG 人轉(zhuǎn)*酶2C多肽(TGM2) 神經(jīng)絲蛋白(人)
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兔抗人、大、小鼠CD161IgG 人周期素依賴性激酶5(CDK5) 神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10
兔抗人、大、小鼠Bcl-10IgG 人周期素依賴性激酶4(CDK-4)  神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43
兔抗人、大、小鼠APSIgG 人周期素依賴性激酶2(CDK-2) 神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3
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兔抗人、大、小鼠ABCG2IgG 人周期素D3(Cyclin-D3) 神經(jīng)節(jié)肽
兔抗人、大、小鼠ABCG1IgG 人周期素D2(Cyclin-D2)ELISA  神經(jīng)降壓素
激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2aIgG 人C多肽(CP)  核受體輔助抑制因子1
激活素受體1BIgG 人CXC趨化因子受體3(CXCR3) 核受體RXRα
畸胎瘤衍化生長因子(表皮生長因子相關(guān)肽)C端IgG 人CXC趨化因子受體1(CXCR1) 核仁轉(zhuǎn)錄因子1
基質(zhì)細胞衍生因子-1IgG 人CXC趨化因子配體16(CXCL16) 核仁磷酸蛋白
基質(zhì)金屬蛋白酶-9蛋白IgG 人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1) 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1
基質(zhì)金屬蛋白酶-9IgG 人c-sis  核基質(zhì)蛋白3
基質(zhì)金屬蛋白酶-8IgG 人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc) 核基質(zhì)p84蛋白
基質(zhì)金屬蛋白酶-3IgG 人c-jun  核呼吸因子2
基質(zhì)金屬蛋白酶-2IgG 人chemerin   核呼吸因子-1
基質(zhì)金屬蛋白酶-26IgG 人c-fos  核苷酸內(nèi)焦磷酸酶/磷酸二酯酶1
基質(zhì)金屬蛋白酶-24IgG 人CD4分子(CD4) 核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1
基質(zhì)金屬蛋白酶20IgG 人CD30分子(CD30) 河豚毒素
基質(zhì)金屬蛋白酶-1IgG 人CD14分子(CDl4) 含氧酸*轉(zhuǎn)移酶1
基質(zhì)金屬蛋白酶-17IgG 人CC趨化因子受體1(CCR1) 含纈酪肽蛋白
基質(zhì)金屬蛋白酶-16IgG 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α
基質(zhì)金屬蛋白酶-15IgG 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ) 過氧化氫酶
基質(zhì)金屬蛋白酶-14IgG 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα) 過氧化酶活化增生受體γ
基質(zhì)金屬蛋白酶13IgG 人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB) 過氧化還原酶5/6
基質(zhì)金屬蛋白酶-12/巨噬細胞金屬彈力蛋白酶IgG 人C4結(jié)合蛋白(C4BP) 過氧化還原酶3
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因為第二次世界大戰(zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。

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