胡黃連苷I Amphicoside Ⅰ上海谷研科技有限公司對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產(chǎn)單位采用與制品生產(chǎn)工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方*，穩(wěn)定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩(wěn)定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。
胡黃連苷I Amphicoside Ⅰ上海谷研科技有限公司相關優(yōu)質產(chǎn)品信息:
黃芪皂苷Ⅰ 84680-75-1 HPLC≥98% 20mg/支
黃芪皂苷Ⅱ 84676-89-1 HPLC≥98% 20mg/支
黃芪皂苷Ⅲ 84687-42-3 HPLC≥98% 20mg/支
* 97-53-0 HPLC≥99% 0.5ml/支
黃楊堿（環(huán)維黃楊星D） 860-79-7 滴定法≥99% 20mg/支
紅景天苷 10338-51-9 HPLC≥98% 20mg/支
絡塞琳 84954-93-8 HPLC≥98% 20mg/支
絡塞維 84954-92-7 HPLC≥98% 20mg/支
絡緦 85026-55-7 HPLC≥98% 20mg/支
絡塞定 100462-37-1 HPLC≥98% 20mg/支
槐果堿 145572-44-7 HPLC≥98% 20mg/支
花旗松素（二氫槲皮素） 480-18-2 HPLC≥98% 20mg/支
槲皮素 117-39-5 HPLC≥98% 20mg/支
　　　對照品或標準品混用，即將對照品或標準品用于不是其標定方法的含量測定，是藥品檢驗中經(jīng)常出現(xiàn)但未引起重視的一個問題[3]。盡管同一批對照品不同標定方法的含量有很好的相關性，但并不*相同，有時差別會很大。如英國Glaxo公司提供的*酯對照品，HPLC標定為96.9%，供含量測定用；UV為98.8%，供溶出度測定。雖然中國藥典凡例明確規(guī)定衛(wèi)生部所發(fā)對照品僅用于正文中所規(guī)定的分析方法。但由于：
　　?。?）衛(wèi)生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，大多無對照品質量要求及標定方法；
　　　（2）對對照品或標準品的正確使用缺乏認識；
　　?。?）日?？蒲兄袠O難找到相應的對照品；
　　?。?）中國藥典正文中也常存在對照品混用的問題，如常將含量測定用的標準品或對照品用于溶出度檢查，而含量測定方法與溶出度分析方法又不同，故極易引起混用。
其他相關產(chǎn)品:
游離蛋白S（FP-S） 腫瘤壞死因子α（TNF-α）
游離β絨毛膜*（f-βhCG） 腫瘤壞死因子β（TNF-β）
幽門螺旋菌IgG（Hp-IgG） Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）
幽門螺旋桿菌IgM（Hp-IgM） 己糖激酶（HK）
幽門螺桿菌細胞毒素相關基因蛋白A-IgG（HP-CagA-IgG） 丙酮酸脫氫酶E1（PDH E1）
優(yōu)球蛋白（EL） 糖原合成酶激酶（GSK）
吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO） CXC趨化因子配體16（CXCL16）
抑制素β-B（Inhbb） 高敏三碘甲狀腺原氨酸（u-T3）
抑制素B（INH-B） B細胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）
抑制素A（INH-A） CXC趨化因子受體3（CXCR3）
抑制素（INH） 腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子（TGSF）
*（AP） 羥*（Hyp）
抑瘤素M（OSM） 骨保護素配體（OPGL）
異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體（hnRNP/RA33） 乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白（LF/LTF）
異檸檬酸脫氫酶（ICD） 抗肌內膜胡黃連苷I Amphicoside Ⅰ抗體IgA（EMA IgA）
異常*原（APT） 鐵蛋白（FE）
異丙腎上腺素（iso-Hyd） 碳酸酐酶2（CA-2）