LS 174T結(jié)腸腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）LS 174T結(jié)腸腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
2-AcetaMido-5-aMinobenzenesulfonicacid  6973/5/3
英文名稱 中文名稱 CAS號
1-Penten-4-yn-3-ol  14304-27-9
1-Pentyl-3-（1-naphthoyl）indole 1-戊基-3-（1-萘甲?；┻胚?nbsp;209414-07-3
1-phenethylpiperidine  332-14-9
1-Phenyl-2-propyn-1-one 1-苯基-2-丙炔-1-酮 3623-15-2
1-phenyl-ethyl-benzene 1,1-二苯基乙烷 612-00-0
1-Phenylpyrrolidin-3-aMine 1-苯基吡咯烷-3-胺 18471-41-5
1-PIPERAZINEETHANOL,4-ETHYL-（7CI,8CI,9CI）  3221-25-8
4-hydroxy-3,3-diMethyl-1-piperidinecarboxylic acid tert-butyl ester  143306-65-4
2′-AMino-2′-deoxyguanosine 2'-氨基-2'-脫氧鳥苷 60966-26-9
2'-C-METHYLGUANOSINE 2'-C-甲基鳥苷 374750-30-8
2-（1-AZIRIDINYL）-ETHYL METHACRYLATE  6498-81-3
dipyrroMethane 2,2'-二吡咯基甲烷 21211-65-4
2-（2-（Methylthio）pyriMidin-4-yl）Malonaldehyde 2-（2-甲硫基嘧啶-4-基）丙二醛 77168-37-7
2-（2,2-Diphenylacetyl）-1H-indene-1,3（2H）-dione ion（1-） sodiuM salt （1:1） 敵鼠鈉 42721-99-3
2-（2-aMinoethyl）-1-Methylpyrrolidine N-甲基-2-（2-氨乙基）-吡咯烷 51387-90-7
2-（2-AMinoethylaMino）ethanol 羥乙基乙二胺 111-41-1
2-（2-broMoethyl）-1,3-dioxolane 2-（2-溴乙基）-1,3-二惡烷 18742-02-4
2-（2-Butyl）-4-{4-[4-（4-Methyloxy-phenyl）-piperazin-1-yl]-phenyl}-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-one 2,4-二氫-4-[4-[4-（4-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]苯基]-2-（1-甲基丙基）-3H-1,2,4-三唑-3-酮 252964-68-4
2-（2-Chloroethoxy）acetaMide 2-（2-氯乙氧基）乙酰胺 36961-64-5
2-CHLOROETHOXY ACETIC ACID 2-（2-氯乙氧基）乙酸 14869-41-1
2-（2H-Benzotriazol-2-yl）-6-（1-Methyl-1-phenylethyl）-4-（1,1,3,3-tetraMethylbutyl）phenol 紫外線吸收劑-928 73936-91-1
2-（2-Hydroxy-4-octyloxyphenyl）-[2H]-benzotriazole *, 2-（2H-苯并三氮唑-2-基）-5-（辛氧基）- 3147-77-1
2-（2-hydroxyethoxy）ethyl acetate 一縮二乙二醇單乙酯 2093-20-1
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。