SGC-7901胃腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SGC-7901胃腺癌細胞 ：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。 加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1,10-PHENANTHROLINE-2,9-DICARBOXYLIC ACID 1,10-鄰二氮雜菲-2,9-二甲酸 57709-61-2
1,10-Phenanthroline-5-carboxylic acid 1,10-菲咯林-5-甲酸 630067-06-0
1,10-PHENANTHROLINIUM CHLORIDE MONOHYDRATE 氯化-1,10-菲咯啉水合物 18851-33-7
1,12-Bis[4-Methyl-5-（2-hydroxyethyl）thiazol-3-iuM-3-yl]dodecane dibroMide 1,12-雙[4-甲基-5-（2-羥基乙基）噻唑-3-基]十二烷二溴化物 321915-72-4
1,12-Dichlorododecane 1,12-二氯十二烷 3922-28-9
1,12-dodecanedithiol  33528-63-1
1,13-DibroMotridecane 1,13-二溴十三烷醇 31772-05-1
1,14-DibroMo-3,6,9,12-tetraoxatetradecane 1,14-二溴-3,6,9,12-四惡十四烷 57602-02-5
1,14-DIBROMOTETRADECANE 1,14-二溴十四烷 37688-96-3
1,15-DibroMopentadecane 1,15-二溴十五烷 81726-81-0
1,18-octadecanediol 1,18-十八烷二醇 3155-43-9
4,4'-cyclohexylidenedianiline 1,1-二（4-氨基苯基）環(huán)己烷 3282-99-3
1,1-bis（4-fluorophenyl）-2-（1h-1,2,4-triazol-1-yl）ethanol  76674-14-1
DI（1H-IMIDAZOL-1-YL）METHANIMINE 二（1氫-咪唑基）亞胺 104619-51-4
1,1'-CarbonyldiiMidazole N,N'-羰基二咪唑 530-62-1
1,1-Cyclobutanediethanol  877125-96-7
1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid Monoethyl ester 1,1-環(huán)丙烷二羧酸乙酯 13279-88-4
1,1-cyclopropanediethanol  80438-88-6
1,1-DiaMinoferrocene 1,1'-二氨基二茂鐵 41636-79-7
1,1-DICHLOROSILACYCLOBUTANE 1，1-二氯硅基環(huán)丁烷 2351-33-9
1,1-DIETHOXY-2-ISOCYANOETHANE 2,2-二乙氧基-1-異氰基乙烷 15586-32-0
1,1-Diethoxybutane 丁醛二乙縮醛 3658-95-5
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。