CCD-1095Sk皮膚細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）CCD-1095Sk皮膚細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
Methyl indole-3-carboxylate 吲哚-3-甲酸甲酯 942-24-5
METHYLIONONE 甲基紫羅蘭酮 1335-46-2
METHYLISOCYANATE  624-83-9
METHYL ISOCYANIDE 甲胩 593-75-9
Methyl Lactate 乳酸甲酯 547-64-8
METHYL O-METHYLPODOCARPATE 甲基 O-甲基羅漢松酸酯 1231-74-9
Methyl picolinate 2-吡啶甲酸甲酯 2459/7/6
Methyl pyridine-3-acetate 吡啶基-3-乙酸甲酯 39998-25-9
Methyl rosMarinate 迷迭香酸甲酯 99353-00-1
Streptonigrin  3398-48-9
MethoxyMethyltriphenylphosphoniuM chloride （甲氧基甲基）三苯基氯化 4009-98-7
Methyl 2,2-difluoro-2-（fluorosulfonyl）acetate 680-15-9
METHYL 4-BENZYLOXYBENZOATE 4-芐氧基苯甲酸甲酯 32122-11-5
英文名稱 中文名稱 CAS號
Lonafarnib 4-[2-[4-[（11R）-3,10-二溴-8-氯-6,11-二氫-5H-苯并[5,6]環(huán)庚并[1,2-B]吡啶-11-基]-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-1-哌啶甲酰胺 193275-84-2
LoperaMide 洛哌丁胺 53179-11-6
L-ORNITHINE HCL （3,3,4,4,5,5-D6）  347841-40-1
Lorzafone 氯扎封 59179-95-2
L-Phenylalanine,4-azido-  33173-53-4
L-Proline benzyl ester hydrochloride （S）-吡咯烷-2-羧酸芐酯鹽酸鹽 60668-01-1
Lysergide 麥角乙二胺 50-37-3
L-Selectride 三仲丁基硼氫化鋰 38721-52-7
L-SERINE F, USP;  6898-95-9
L-Serine Methyl ester hydrochloride L-*甲酯鹽酸鹽 5680-80-8
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。