均相酶免疫測定是將半抗原或小分子抗原如藥物、激素、du品、興奮劑等與酶結(jié)合制成酶標記物，酶與抗原(半抗原)結(jié)合后仍保留酶和抗原(半抗原)的活性。測定時將待測樣品、酶標記物、特異性抗體和底物溶液加在一起，待抗原—抗體和酶底物反應(yīng)平衡后，即可直接測定結(jié)果，無需分離步驟，整個檢測過程都在均勻的液相內(nèi)進行。依據(jù)實驗原理可分為競爭結(jié)合法和非競爭結(jié)合法兩種類型。
　　
　　1、酶擴大免疫測定技術(shù)
　　
　　酶擴大免疫測定技術(shù)(enzymemultipliedimmunoassaytechnique，EMIT)，由美國SYVA公司zui先研制成功，主要用于小分子抗原或半抗原的測定，在藥物測定中應(yīng)用zui多。
　　
　　原理：半抗原與酶結(jié)合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的生物活性，當酶標半抗原與抗體結(jié)合后，半抗原分子上的酶蛋白與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響，酶的活性受到抑制。測定時標本中的半抗原、酶標半抗原與抗體競爭性結(jié)合，標本中的半抗原含量越高，加底物后其OD值越高。
　　
　　如將du品(如*及其衍生物)與*結(jié)合成酶標記物，測定時將待測樣品、酶標記物與抗體一起混合，讓前二者與其相應(yīng)抗體競爭結(jié)合后，加酶底物(藤黃微球菌)，測定反應(yīng)體系酶的活性；若酶標抗原與抗體結(jié)合后，抗體與標記的酶緊密接觸，使酶的活性中心受到影響，而其酶活性受抑制；若待測樣品中抗原與抗體結(jié)合，酶的活性得以發(fā)揮，酶的活性與待測樣品中抗原的量成正比，測定酶活性以標準曲線推算出待測抗原的量。
　　
　　2、克隆酶供體免疫測定技術(shù)
　　
　　利用DNA重組技術(shù)制備β-半乳糖苷酶的兩個片段，大片段為酶受體（enzymeacceptorEA），小片段為酶供體（enzymedonorED），單獨的兩個片段均無活性，在一定條件下結(jié)合后可顯示酶的活性。
　　
　　抗原（待測）+抗體+抗原-ED=抗原（待測）-抗體+抗體-抗原-ED
　　
　　抗體-抗原-ED具有酶的活性，加底物顯色。
　　
　　一類是抗體能增強酶的活性，將甲狀腺素(T-)與蘋果酸脫氫酶(MDH)共價結(jié)合成酶標記物后，MDH活性被抑制；當標記抗原與特異性抗體結(jié)合時，被抑制的酶的活性可逆性地恢復(fù)；如樣品中T4含量增多，競爭結(jié)合抗體，MDH活性仍被抑制；酶的活性與待測樣品中抗原的量成反比。
　　
　　上述酶標抗原與抗體結(jié)合后，酶的活性增強與減弱是由于抗原與抗體的結(jié)合位置鄰近酶的活性中心。也有用直接與酶活性中心反應(yīng)的輔助因子或底物等小分子化合物標記抗原，若標記抗原與抗體結(jié)合將會干擾這些小分子化合物與酶的結(jié)合，從而使酶的活性受抑制。如輔基標記免疫分析法、克隆酶供體免疫分析法、底物標記熒光免疫分析法等。
　　
　　均相酶免疫測定操作簡便、快速、適合于自動化，應(yīng)用廣泛，不僅可檢測藥物、激素、du品、興奮劑等半抗原或小分子抗原，也可測定大分子蛋白質(zhì)、病毒及細胞性抗原成分。上海友騰生物傾力為客戶提供上萬種科研試劑，提供*、zui全、zui有效的科研試劑產(chǎn)品，質(zhì)量被全國各大院?？蒲袡C構(gòu)認可。
　　
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