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Proteinase K,100mg人線粒體基因組的特點: 1、人線粒體基因組為16,569bp的雙鏈閉環(huán)分子,一條鏈為重鏈(H鏈),一條鏈為輕鏈(L鏈),兩條鏈均有編碼功能,每個 mtDNA分于編碼13種蛋白質(zhì)和24種結構RNA(22rRNA,2tRNA). 2、線粒體DNA為母系遺傳. 3、結構基因不含內(nèi)含子,部分區(qū)域有基因重疊,因此病理性mtDNA突變更易發(fā)生. 4、mtDNA突變頻率更高. 5、線粒體DNA突變的表型表達與核DNA不同。 第四節(jié) 細菌和病毒基因組
一、細菌基因組的特點。 1.功能相關的幾個結構基因往往***在—起,受它們上游的共同調(diào)控區(qū)控制,形成操縱子結構, 2.結構基因中沒有內(nèi)含子,也無重疊現(xiàn)象。 3.細菌DNA大部分為編碼序列。
二、病毒基因組的特點 1.每種病毒只有一種核酸,或者DNA,或者RNA; 2.病毒核酸大小差別很大,3X103一3X106bp; 3.除逆病毒外,所有病毒基因都是單拷貝的。 4.大部份病毒核酸是由一條雙鏈或單鏈分子(RNA或DNA),僅少數(shù)RNA病毒由幾個核酸片段組成. 5.真核病毒基因有內(nèi)含子,而噬菌體(感染細菌的病毒)基因中無內(nèi)含子. 6.有重疊基因.Proteinase K,100mg
轉(zhuǎn)錄后加工在細胞核內(nèi)對基因產(chǎn)物(mRNA前體)進行各種修飾、剪接和編輯,使編碼蛋白質(zhì)的外顯子部分連接成為一個連續(xù)的開放讀 框(open reading frame,ORF)的過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工.一、mRNA前體加工的分子機制 - 核內(nèi)mRNA前體—異質(zhì)性核RNA(heterogeneous nuclear RNA,hnRNA), hnRNA與蛋白質(zhì)結合形成核異質(zhì)性核糖核蛋白(hnRNP), mRNA前體的加工在hnRNP上進行. (一)5’-端加帽(capping) —mRNA前體的5’-端加甲基化鳥苷(m7pppN) 5’端m7G帽子結構的作用: 1.使mRNA更穩(wěn)定 2.增加蛋白質(zhì)合成的效率 3.帽子結構對mRNA前體的剪接是必需的(二)3’-端接多聚腺苷(poly(A)) —在mRNA前體3’端接上一個約200—250個腺嘌呤核苷酸(A)的尾巴。 poly(A)尾巴的作用: 1.有利于mRNA通過核孔; 2.參與穩(wěn)定mRNA;Proteinase K,100mg3.增強翻譯效率。(三)mRNA前體的剪接剪接(sp!icing)—剪除內(nèi)含子,并將外顯子連接 1.真核內(nèi)含子的序列特征:真核內(nèi)含子總是由Gu開始,以AG結束,內(nèi)含子的5’-端剪接點(供位)和3’-端剪接點(受位), 以及內(nèi)含子中的一個內(nèi)部序列分支點(branch site)是mRNA前體正確剪接所必需的。 2.mRNA前體的剪接機制 -剪接過程由二步連續(xù)的轉(zhuǎn)酯反應組成.該過程中產(chǎn)生一個套索狀中間體( lariat intermediate),結果使2個原先被分隔的外顯子連接。 3.剪接體(spliceosome) 細胞核內(nèi)的小分子RNA(一般≤300堿基)—SnRNA(small nuclear RNA),包括U1—U6等。 snRNA與特異的蛋白質(zhì)形成復合物-SnRNP.mRNA前體與snRNP形成的復合物—剪接體.mRNA前體的剪接通過剪接 體進行。
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