據(jù)英國(guó)《獨(dú)立報(bào)》報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家已經(jīng)借助革命性的基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)了艾滋病治療研究的巨大進(jìn)步。來(lái)自賓夕法尼亞州天普大學(xué)的這個(gè)研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)數(shù)年的研究，已經(jīng)借助他們創(chuàng)造的新技術(shù)從人類(lèi)細(xì)胞中“剪掉”了艾滋病毒。
這項(xiàng)成功的實(shí)驗(yàn)是在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行的，但是研究團(tuán)隊(duì)確信這種治療方法在三年內(nèi)就能夠在人類(lèi)身上進(jìn)行臨床試驗(yàn)。在2014年的一項(xiàng)研究中，研究人員就成功的從正常人類(lèi)細(xì)胞中移除了艾滋病毒的DNA。這一次，他們借助同樣的技術(shù)從感染病毒的T細(xì)胞中移除了艾滋病毒。
T細(xì)胞在人體免疫系統(tǒng)中有著重要的角色，這次研究讓研究人員更的模擬了如何治療患者體內(nèi)的艾滋病毒。在研究中，研究人員從感染艾滋病毒的患者處抽取了血液。研究人員將感染者的T細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行了培養(yǎng)，隨后通過(guò)Crispr/Cas9基因編輯系統(tǒng)進(jìn)行了治療，這一過(guò)程中一種靶蛋白會(huì)借助生物酶從細(xì)胞中移除艾滋病毒的基因序列。
他們的研究結(jié)果zui終證明，借助這項(xiàng)的治療方式，有可能消除艾滋病毒并且阻止細(xì)胞再次感染。基因編輯對(duì)于醫(yī)學(xué)研究者來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的領(lǐng)域，但是也有人擔(dān)憂這一過(guò)程會(huì)對(duì)細(xì)胞之外的某些方面產(chǎn)生不良影響，進(jìn)而引發(fā)健康問(wèn)題。然而科學(xué)家們借助高度精細(xì)的基因測(cè)序技術(shù)對(duì)治療后的細(xì)胞進(jìn)行了分析，他們發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng)而且功能正常，而且并未表現(xiàn)出任何的副作用。
該研究的負(fù)責(zé)人Kamel Khalili稱(chēng)：“這些發(fā)現(xiàn)對(duì)于許多方面來(lái)說(shuō)都是非常重要的。研究證實(shí)我們的基因編輯系統(tǒng)在從T細(xì)胞的DNA中消除艾滋病毒是非常有效的，它能夠誘導(dǎo)病毒基因組出現(xiàn)突變，*性鈍化病毒復(fù)制。”Khalili認(rèn)為這項(xiàng)研究擁有巨大的潛能，而且在三年內(nèi)就應(yīng)當(dāng)能夠進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段。