mtDNA突變m.1539>G導(dǎo)致線粒體功能異常

mtDNA變異的異質(zhì)性在雙生子間差異很小但與母親差異顯著

精神分裂癥是一類常見的復(fù)雜精神疾病，的終生患病率高達(dá)1%，只有少部分病人經(jīng)過治療可*。精神分裂癥由遺傳和環(huán)境因素共同影響而發(fā)病，其中遺傳因素貢獻(xiàn)很大。大腦是人體耗能zui多（約消耗人體20~25%左右的能量），且對(duì)能量供應(yīng)zui為敏感的器官。線粒體作為細(xì)胞的能量工廠，主要由核基因編碼蛋白組成，其自身所含的遺傳物質(zhì)線粒體DNA（mtDNA），編碼13種線粒體呼吸鏈復(fù)合體組成蛋白。這些線粒體基因突變產(chǎn)生的線粒體功能異常，往往會(huì)導(dǎo)致包括腦疾病在內(nèi)的一系列疾病的發(fā)生發(fā)展。

臨床上常常觀察到一些表現(xiàn)出母系遺傳特征的精神分裂癥家系，由于mtDNA是母系單一傳遞，提示mtDNA突變可能是這些家系的精神分裂癥的病因。近期，中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所博士畢蕊在研究員姚永剛的指導(dǎo)下，通過與中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院陳曉崗團(tuán)隊(duì)開展合作，對(duì)11個(gè)展現(xiàn)出母系遺傳特征的精神分裂癥家系進(jìn)行了研究，通過測(cè)定各家系中先證者的mtDNA全基因組序列，檢測(cè)其中是否有疑似改變線粒體功能的致病變異，并開展相關(guān)線粒體功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。研究發(fā)現(xiàn)，mtDNA變異m.1539>G（p.K217E，MT-CYB）和m.8536A>G（p.N4D，MT-ATP6）具有潛在的致病性，攜帶m.1539>G變異的家系成員的永生化細(xì)胞表現(xiàn)出顯著下降的線粒體質(zhì)量、mtDNA拷貝數(shù)和氧消耗水平。通過線粒體基因同素異位表達(dá)實(shí)驗(yàn)，在細(xì)胞中瞬時(shí)和穩(wěn)定過表達(dá)了含有m.8536A>G變異的MT-ATP6蛋白，發(fā)現(xiàn)在過表達(dá)突變型MT-ATP6蛋白的細(xì)胞中，氧自由基水平（ROS）顯著上調(diào)，線粒體質(zhì)量、ATP產(chǎn)生以及氧消耗速率都顯著下調(diào)。研究結(jié)果表明，m.1539>G和m.8536A>G變異很可能通過調(diào)控線粒體能量代謝通路，進(jìn)而參與精神分裂癥發(fā)病。

由于每個(gè)細(xì)胞中存在多個(gè)mtDNA分子，這些mtDNA分子的突變構(gòu)成mtDNA異質(zhì)性，這也是導(dǎo)致mtDNA突變疾病臨床上不*外顯的一個(gè)原因。同卵雙生的雙胞胎來自同一個(gè)受精卵，若其中一個(gè)患精神分裂癥，一個(gè)正常，就可作為一個(gè)很好的模型來研究mtDNA異質(zhì)性與疾病發(fā)生的關(guān)系。通過與中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院陳曉崗團(tuán)隊(duì)等的合作，昆明動(dòng)物所姚永剛課題組集中分析了8個(gè)同卵雙生子核心家系，每個(gè)家系中父母和一個(gè)雙生子后代正常，另一個(gè)雙生子后代患精神分裂癥。通過讀取mtDNA基因組二代測(cè)序數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)同卵雙生子之間mtDNA突變水平很接近，異質(zhì)性的差異非常小，顯著低于雙生子與母親之間的差異，提示這些家系中觀察到的mtDNA的低頻異質(zhì)性，可能與精神分裂癥發(fā)病無關(guān)。有趣的是，大多數(shù)前人研究認(rèn)為，線粒體和mtDNA在卵裂球分裂的時(shí)候，并不會(huì)平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，但昆明動(dòng)物所的研究結(jié)果顯示，同卵雙生子之間mtDNA異質(zhì)性程度高度一致，提示線粒體和mtDNA在同卵雙生子受精卵分裂的時(shí)候，很有可能相對(duì)平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，雙生子間mtDNA異質(zhì)性的產(chǎn)生和維持有可能受他們相同的核遺傳背景調(diào)控。

上述研究結(jié)果揭示：mtDNA稀有致病變異可能是精神分裂癥發(fā)病的一種病因，但mtDNA的低頻異質(zhì)性很可能與精神分裂癥不相關(guān)。相關(guān)研究結(jié)果近期分別發(fā)表于Schizophrenia Research 和Molecular Neurobiology 期刊。

研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金和中科院先導(dǎo)專項(xiàng)等項(xiàng)目的資助。