PM0110 次高分子量蛋白標準 上海
使用建議
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
PM0110 次高分子量蛋白標準 上海
加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
PM0110 次高分子量蛋白標準 上海
P6782 Peroxidase(POD) 辣根過氧化物酶 Sigma 10mg 支
P6790 Paclobutrazol多效唑 國產(chǎn) 100g 瓶
P6880 Phosphoglucomutase 磷酸葡萄糖變位酶 國產(chǎn) 200u 瓶
P6930 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 國產(chǎn) 250g 瓶
P6940 馬鈴薯淀粉 國產(chǎn) 500g 瓶
P6960 月示蛋白胨 proteose peptone 國產(chǎn) 250g 瓶
P7000 Pepsin 1:10000 *1:10000 Sigma 10g 瓶
P8169 Phytagel plantcell 植物凝膠 Sigma 100g 瓶
P9135 Pectin 果膠 Sigma 25g 瓶
P9625 PMS 吩嗪硫酸甲脂 Sigma 1g 瓶
PM0110 次高分子量蛋白標準 上海 10T 支
PM0115 超低分子量標準蛋白質(zhì) 上海 15T 支
PM0120 預染中低分子量蛋白質(zhì) 上海 20T 支
PM0210 中低分子量標準蛋白質(zhì) 上海 20T 支
PM0510 預染次高分子量蛋白質(zhì) 上海 10T 支
Q6010 Meletin 或Sophretin .槲皮素 國產(chǎn) 10g 支
R0101 γ-Amino butyric acid γ-氨基丁酸 sigma 10g 支
R0660 Ruthenium Red 釕紅 國產(chǎn) 100mg 瓶
R250-01 Zeocin * invitrogen 125mg/1.25ml 瓶
R250-01 Zeocin * invitrogen 原裝 1g 瓶
R3501 Rifampicin * Sigma 250mg 支
R4875 RNase A Sigma 25mg 瓶
R5612 酒石酸 國產(chǎn) 500g 瓶
R6011 Rifampicin * 國產(chǎn) 1g 瓶
R6021 RNase A 國產(chǎn) 25mg 瓶
R6021 RNase A 國產(chǎn) 1g 瓶
R6140 雷帕霉素 國產(chǎn) 25mg 瓶
R6160 Reinecke salt雷氏鹽(利英納克鹽) 國產(chǎn) 25g 瓶