PM0110    次高分子量蛋白標準    上海

使用建議

1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。

4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物請避光保存。

7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9． 本試劑不同批號組分不得混用。

PM0110    次高分子量蛋白標準    上海

加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7. 溫育：操作同3。 

8. 洗滌：操作同5。 

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

PM0110    次高分子量蛋白標準    上海

P6782 Peroxidase(POD)  辣根過氧化物酶 Sigma 10mg 支
P6790 Paclobutrazol多效唑 國產(chǎn) 100g 瓶
P6880 Phosphoglucomutase 磷酸葡萄糖變位酶 國產(chǎn) 200u 瓶
P6930 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 國產(chǎn) 250g 瓶
P6940 馬鈴薯淀粉 國產(chǎn) 500g 瓶
P6960 月示蛋白胨 proteose peptone 國產(chǎn) 250g 瓶
P7000 Pepsin 1:10000 *1:10000 Sigma 10g 瓶
P8169 Phytagel plantcell 植物凝膠 Sigma 100g 瓶
P9135 Pectin  果膠 Sigma 25g 瓶
P9625 PMS　 吩嗪硫酸甲脂 Sigma 1g 瓶
PM0110 次高分子量蛋白標準 上海 10T 支
PM0115 超低分子量標準蛋白質(zhì) 上海 15T 支
PM0120 預染中低分子量蛋白質(zhì) 上海 20T 支
PM0210 中低分子量標準蛋白質(zhì) 上海 20T 支
PM0510 預染次高分子量蛋白質(zhì) 上海 10T 支
Q6010 Meletin 或Sophretin .槲皮素 國產(chǎn) 10g 支
R0101 γ-Amino butyric acid     γ-氨基丁酸 sigma 10g 支
R0660 Ruthenium Red 釕紅 國產(chǎn) 100mg  瓶 
R250-01 Zeocin  *  invitrogen 125mg/1.25ml 瓶
R250-01 Zeocin  *  invitrogen 原裝 1g 瓶
R3501 Rifampicin   * Sigma 250mg 支
R4875 RNase A Sigma 25mg 瓶
R5612 酒石酸 國產(chǎn) 500g 瓶
R6011 Rifampicin   * 國產(chǎn) 1g 瓶
R6021 RNase A 國產(chǎn) 25mg 瓶
R6021 RNase A 國產(chǎn) 1g 瓶
R6140 雷帕霉素 國產(chǎn) 25mg 瓶
R6160  Reinecke salt雷氏鹽（利英納克鹽） 國產(chǎn) 25g 瓶