聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)用于在體外將微量的目標(biāo)DNA大量擴(kuò)增，以便進(jìn)行分析。
    反應(yīng)體系：①樣品DNA；②引物（primer），是人工合成的一對(duì)寡核苷酸鏈（約15-20個(gè)核苷酸），用于擴(kuò)增夾在雙引物與模板DNA互補(bǔ)區(qū)之間的區(qū)域；③4種dNTP；④Tag DNA聚合酶，是從一種嗜熱水生（中分離出來(lái)的。此酶zui適作用溫度為75~80℃，但短時(shí)間在95℃下不失活。⑤適宜的緩沖體系和適量的Mg2+。
  反應(yīng)過(guò)程：①變性：將反應(yīng)液置于PCR儀中，提高溫度（約90-95℃）使DNA雙鏈解離；②復(fù)性：降溫（約60℃左右）退火，使引物與模板結(jié)合；③延伸：升溫度至70-75℃，在引物的引導(dǎo)下合成模板單鏈的互補(bǔ)鏈，從而形成DNA雙鏈片段；④重復(fù)上述“變性——復(fù)性——延伸"的過(guò)程。zui初幾次循環(huán)中形成的長(zhǎng)鏈DNA較多，但隨著反應(yīng)的進(jìn)行，長(zhǎng)鏈DNA以算術(shù)級(jí)數(shù)增加，而夾在兩個(gè)引物之間的目標(biāo)DNA以指數(shù)級(jí)數(shù)增長(zhǎng)，經(jīng)大約20—30次循環(huán)后，擴(kuò)增產(chǎn)物中主要是目標(biāo)DNA。