"堿性磷酸酶
別名：堿性磷酸酯酶 CIP CIAP
規(guī)格：共軛級,4500u/mg,小牛腸，甘油溶液
包裝：5KU
貨號：YY10565
CAS號：9001-78-9
保存條件：保存：-20℃

產(chǎn)品詳細(xì)資料如下：

英文名稱：CIP；CLAP；Phosphatase, Alkaline from calf intestine
CAS號：9001-78-9
分子量：該酶是一個二聚體，由2個65kDa大小的亞基組成。
來源：小牛腸
說明：小牛腸堿性磷酸酶催化DNA，RNA和核苷酸5′-和3′-磷酸基團(tuán)的解離。該酶還可以從蛋白中解離磷酸基團(tuán)。
濃度：1u/ul
活性定義：1個活性單位是指37℃、1分鐘內(nèi)水解1umol 4-硝基苯磷酸鹽所需的酶量
酶活性分析混合物：1M乙二醇按-HCL（PH9.8），0.5mM MgCL2，10mM 4-硝基苯磷酸鹽
保存緩沖液組成：20mM Tris-HCL（PH8.0）,1mM MgCL2, 50mM KC1, 0.1mM ZnCL2, 50%（v/v）甘油
10×反應(yīng)緩沖液：0.1M Tris-HCL（PH7.5,37℃）, 0.1M MgCL2
質(zhì)量控制：相關(guān)測試表明無內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染，功能測試為DNA 5′-端去磷酸化處理
性狀：懸浮液。抑制劑有金屬螯合劑、無機(jī)磷酸鹽或磷酸鹽類似物
注意：該酶與DNA結(jié)合會改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率，為避免該現(xiàn)象，電泳前處理樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)。處理方法如下：樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)與Fermentas公司的6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合；65℃加熱10分鐘后冰浴保存
用途：科研、實(shí)驗。克隆載體去磷酸化，防止載體自連；PCR產(chǎn)物測序前，降解PCR混合物中的dNTP；T4 polynucleotide dinase標(biāo)記前DNA 和RNA 5′-末端去磷酸化處理；DNA和RNA去磷酸化處理；蛋白去磷酸化處理
保存：-20℃，85℃加熱15分鐘或5mM EDTA（PH8.0）存在時75℃加熱10分鐘會使酶*失活

相關(guān)試劑如下：
尿素酶（巨豆）/Urease（jack bean）/9002-13-5 BR，1.7U/mg 1克
尿素酶（巨豆）/Urease（jack bean）/ 生物技術(shù)級，35u/mg 1克
亮*/Leupeptin/103476-89-7 超純，80%， 5毫克
還原輔酶Ⅰ抑制劑/NADH Inhibitor/ BR，80u/mg 10毫克
氧化型輔酶Ⅱ/TPN/53-59-8 BR，90%，自由酸，具刺激性 100毫克
還原輔酶Ⅱ四鈉鹽/TPNH2 Na4/42934-87-2 BR，98%， 25毫克
輔羧酶/TPP/154-87-0 超純，97% 1克
*/COA/85-61-0 細(xì)胞培養(yǎng)級，85% 25毫克
乙醇脫氫酶/Alcohol dehydrogenase/9031-72-5 BR，300u/mg，粉末 7.5KU
超氧化物歧化酶/SOD/9054-89-1 BR，2500～7000u/mg，牛血 15KU
Taq酶/ Taq DNA Polymerase/9012-90-2 BR，2-5u/ul，99% 1000U
Hotstart Taq酶/Hotstart Taq DNA Polymerase/ BR，5u/ul，99% 500u
SP6 RNA聚合酶/SP6 RNA Polymerase/ BR，20u/ul 500u

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