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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià)

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公司信息

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50T羊種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒
羊種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2021-07-12 15:24:41瀏覽次數(shù):200

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【簡(jiǎn)單介紹】
羊種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,BR甘露糖凝集素受體試劑盒胞苷
抗性微桿菌Microbacterium│resistens 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素試劑盒尿苷
維涅蘭德固氮菌Azotobacter│vinelandii 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR甘露糖試劑盒肌

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

羊種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

50T

貨號(hào)

CP99694

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
?
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 專(zhuān)用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
仙鶴草(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Nodakenin神經(jīng)特異性轉(zhuǎn)錄因子DPF1抗體規(guī)格:5g

仙鶴草酚B(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): CorynolineN-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體規(guī)格:1g

仙茅(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): AstragalineN-乙酰轉(zhuǎn)移酶8B抗體規(guī)格:25g

仙茅苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Palmitic acidNOMO蛋白抗體規(guī)格:5g

仙人掌(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Vaccarin鈉離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體規(guī)格:1g

纖細(xì)(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Rosarin鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體規(guī)格:250mg

相思子(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Rosin磷酸化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體規(guī)格:1g

相思子堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): AT7-519.HCl神經(jīng)穿透素2抗體規(guī)格:5g

香草酸(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Pelitinib (EKB-569)腦啡肽酶2抗體規(guī)格:1ml

香橙素(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): TripdiolideA型流感病核蛋白抗體規(guī)格:5ml

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Sennoside C神經(jīng)粘附分子2抗體規(guī)格:1ml

香蜂草苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Sennoside D巢蛋白1抗體規(guī)格:1g

香附(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Dihydrocapsaicin痛覺(jué)調(diào)節(jié)肽NPFF抗體規(guī)格:5g

香加皮(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): Schizandrol B神經(jīng)緊張素抗體規(guī)格:1g

香荊芥酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng): SaikosaponinB1鼻咽上皮特異性蛋白1抗體規(guī)格:5g
羊種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒TE-11(人食管癌) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌)

CM-M047小鼠腸微血管*培養(yǎng)基100mL

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

S-180小鼠腹水瘤 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

小鼠腎小管上皮*培養(yǎng)基 100mL

rInsulin   抗抗體規(guī)格: 0.1ml

rInsulin monoclonal (pig)  抗胰島素單克隆抗體(豬)規(guī)格: 0.1ml

rInsulin human monoclonal  單克隆抗體規(guī)格: 0.1ml

Insulin Receptor  胰島素受體抗體規(guī)格: 0.1ml

Insulin Receptor alpha  胰島素受體α抗體規(guī)格: 0.1ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。



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