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參數(shù)規(guī)格：
產品名稱：布氏桿菌(BS)定性PCR檢測試劑盒
產品貨號：CP100123
產品規(guī)格：50T
產品分類：PCR法
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
柑橘莖點菌CD13氨肽酶N抗體Human TP/TXA2R(Thromboxane Receptor) ELISA Kit人原A(PG-A)免疫試劑盒

變幻青霉巨噬炎性蛋白MIP-3a抗體Human TP(Thymidine Phosphorylase) ELISA Kit人(PG)免疫試劑盒

紅根須腹菌間隙連接蛋白32抗體Human TP5(Thymopentin) ELISA Kit人胃癌抗原MG7-Ag 免疫試劑盒

康寧木霉C端結合蛋白1抗體Human Total P53(Tumor Protein p53) ELISA Kit人胃癌標志物免疫試劑盒

總狀毛霉高分子量角蛋白抗體Human TNKS1(Tankyrase 1) ELISA Kit人尾肢同源蛋白2(PYGO2/PP7910)免疫試劑盒

蟲草屬22號染色體開放閱讀框39抗體Human TNKS2(Tankyrase 2) ELISA Kit人尾加壓素Ⅱ 免疫試劑盒

四川散斑殼周期素G抗體Human TNNC2(Troponin C Type 2) ELISA Kit人依賴蛋白Z(PROZ)免疫試劑盒

馬賽菌Crk p38抗體Human TNPO1(Transportin 1) ELISA Kit人1(VK1)免疫試劑盒

白地霉磷酸化Crk p38抗體Human TMSβ10(Thymosin Beta 10) ELISA Kit人維生素H(VH)免疫試劑盒

糙皮側耳核心結合因子α1抗體(成骨特異性轉錄因子)Cbfα1Human TMSβ4(Thymosin Beta 4) ELISA Kit人(VE)免疫試劑盒

釀酒酵母膽囊收縮素8抗體Human TCC C5b-9(Terminal Complement Complex C5b-9) ELISA Kit人受體(VD R)免疫試劑盒

白地霉表面趨化因子受體1抗體Human TNK2(Tyrosine Kinase, Non Receptor 2) ELISA Kit人結合蛋白(DBP)免疫試劑盒

米洛斯線芽孢桿菌表面趨化因子受體2抗體Human TNKS1(Tankyrase 1) ELISA Kit人3(VD3)免疫試劑盒

停乳鏈球菌表面趨化因子受體3抗體Human TNPO1(Transportin 1) ELISA Kit人2(VD2)免疫試劑盒

Mesorhizobium silamurunense表面趨化因子受體4抗體Human TNKS2(Tankyrase 2) ELISA Kit人(VC)免疫試劑盒

榮州農研所絲桿菌活化半胱酸蛋白酶蛋白-3抗體Human TNNC2(Troponin C Type 2) ELISA Kit人6(VB6)免疫試劑盒
布氏桿菌(BS)定性PCR檢測試劑盒: 云南游動放線菌 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品肌酐試劑盒白術內酯Ⅱ;Atractylenolid

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：>99%,BR饑餓激素試劑盒白術內酯Ⅰ;Atractylenolid

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：>97%活性氧試劑盒蝙蝠葛堿;Dauricine

海濱居海菌Pelagicola│litoralis 質量規(guī)格：>98%活化素受體樣激酶1試劑盒蝙蝠葛蘇林堿;daurisoline

鹽湖洛克氏菌Loktanella│salsilacus 質量規(guī)格：>98%活化素A試劑盒貝母辛;peimisine
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。