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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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公司信息

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48T 0.1PCR管玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒
玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 48T 0.1PCR管
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2021-07-16 12:14:11瀏覽次數(shù):270

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【簡單介紹】
玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
表皮葡萄球菌Staphylococcus│epidermidis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.0%(GC)苯酰芍藥苷
鐮刀菌Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品蒼術(shù)素
米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品蒡苷元

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP100263
產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.1PCR管/48T   0.2PCR管
產(chǎn)品分類:PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
薄層菌屬絲裂原活化蛋白激酶3抗體Human INPPL1 (Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2) ELISA KIT犬組織因子(TF)免疫試劑盒

總狀毛霉雌激素受體α抗體Human HCAR3 (Hydroxycarboxylic acid receptor 3) ELISA KIT犬組(HIS)免疫試劑盒

土壤短芽胞桿菌雌激素受體β 抗體Human UGT1A6(UDP-glucuronosyltransferase 1-6) ELISA Kit犬轉(zhuǎn)移生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

米根霉上皮特異性抗原抗體Human IPMK (Inositol polyphosphate multikinase) ELISA KIT犬腫瘤壞死因子α(TNF-α )免疫試劑盒

頭孢霉內(nèi)皮素-1抗體Human INPPL1 (Phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase 2) ELISA KIT犬脂多糖/內(nèi)素(LPS)免疫試劑盒

黑曲霉天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體Human UGT1A6(UDP-glucuronosyltransferase 1-6) ELISA Kit犬脂蛋白脂酶(LPL)免疫試劑盒

迂回殼囊孢蝮蛇蛇蛋白抗體Human HCAR2 (Hydroxycarboxylic acid receptor 2) ELISA KIT犬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒

巴貝斯蟲未定種(伊寧株)轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗體Human HCAR3 (Hydroxycarboxylic acid receptor 3) ELISA KIT犬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒

天麻蜜環(huán)菌A9*內(nèi)皮受體蛋白激酶抗體Human INSM1(Insulinoma-associated protein 1) ELISA Kit犬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒

棒彎孢蛋白激酶受體B2抗體Human HMGCS2 (Hydroxymethylglutaryl-CoA synthase, mitochondrial) ELISA KIT犬游離狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌磷酸化雌激素受體ER alpha 抗體Human INSM2 (Insulinoma-associated protein 2) ELISA KIT犬游離甲狀腺素(FT4)免疫試劑盒

須芒草伯克霍爾德氏菌重組增強型綠色熒光蛋白抗體Human HEMK1 (HemK methyltransferase family member 1) ELISA KIT犬抑制素β-B(Inhbb)免疫試劑盒

綠針假單胞菌雌激素受體α抗體(用于western blot)Human HRAS(GTPase HRas) ELISA Kit犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)免疫試劑盒

雞葡萄球菌雌激素受體α/β抗體Human HSD17B1(Estradiol 17-beta-dehydrogenase 1) ELISA Kit犬乙酰受體抗體(AChRab)免疫試劑盒

擬枝孢鐮孢自分泌運動因子抗體Human IL1RL2 (Interleukin-1 receptor-like 2) ELISA Kit犬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)免疫試劑盒

平菇—紫孢側(cè)耳蛋白激酶A3受體抗體Human UGT1A1(UDP-glucuronosyltransferase 1-1) ELISA Kit犬胰高血糖素樣肽1(GLP1)免疫試劑盒
玉米內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒: 蘇云金芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml七葉皂苷A

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HCl德爾塔林

大麗花輪枝孢(棉花黃萎病菌)Verticillium│dahliae 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3硬飛燕草堿

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:10%HCL去芹糖桔梗皂苷D
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。



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