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實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：植物內(nèi)源基因tRNALeuPCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP100194
產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管/48T   0.2PCR管
產(chǎn)品分類：PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
釀酒酵母血栓素合成酶抗體Human AQP9(Aquaporin-9) ELISA Kit人甲狀腺激免疫球蛋白(TSI)免疫試劑盒

粘狀曲霉多癌基因下調(diào)蛋白抗體Human AKR1B1(Aldose reductase) ELISA Kit人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)免疫試劑盒

白僵菌色素C氧化酶蛋白5B抗體Human ADIPOR1(Adiponectin receptor protein 1) ELISA Kit人甲狀旁腺激素1受體(PTH1R)免疫試劑盒

玫瑰考克氏菌色素C氧化酶亞基3抗體Human GP6(Plaet glycoprotein VI) ELISA Kit人甲狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)抗體免疫試劑盒

棲熱菌屬色素C氧化酶亞基6B抗體Human SOD3(Extracellular superoxide dismutase [Cu-Zn]) ELISA Kit人甲狀旁腺激素1-34(PTH 1-34)免疫試劑盒

紫紅曲霉磷酸化致癌基因C-Myc抗體Human PRDX1(Peroxiredoxin-1) ELISA Kit人甲狀旁腺激素(PTH)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷酸化致癌基因C-Myc抗體Human LPCAT3(Lysophospholipid acyltransferase 5) ELISA Kit人甲酰(fMet)免疫試劑盒

短裙竹蓀1-2色素P450 11B1抗體Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒

麗齒菌屬環(huán)磷酸鳥苷抗體Human SMAD2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) ELISA Kit人甲基化DNA[蛋白]半S甲基轉(zhuǎn)移酶免疫試劑盒

多主葡萄殼菌內(nèi)皮因子維生素B12受體抗體Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit人甲基化CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)免疫試劑盒

喜鹽裸囊菌原癌基因cMAF抗體Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit人脊髓灰質(zhì)炎病抗原(PV)免疫試劑盒

沙鏈霉菌18號染色體開放閱讀框56抗體Human RPESP(RPE-spondin) ELISA Kit人脊髓灰質(zhì)炎病(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌3號染色體開放閱讀框22抗體Human SEMA3G(Semaphorin-3G) ELISA Kit人己糖激酶3(HK3)免疫試劑盒

出芽短梗霉19號染色體開放閱讀框46抗體Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit人己糖激酶(HK)免疫試劑盒

微型離心機 (便攜式)原癌基因cMAF抗體Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit人幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(YKL-40/CHI3L1)免疫試劑盒

產(chǎn)氨短桿菌電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit人幾丁質(zhì)酶1(殼三糖酶)(CHIT1)免疫試劑盒
植物內(nèi)源基因tRNALeuPCR檢測試劑盒: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白介素31試劑盒相思豆素

彼爾姆短桿菌Brevibacterium│permense 質(zhì)量規(guī)格：BC白介素3試劑盒新藤黃酸