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產(chǎn)品名稱：含225ml10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋現(xiàn)貨
英文名稱：10% NaCl Trypticase Soy Broth
產(chǎn)品規(guī)格：10個/包
產(chǎn)品用途：用于金葡菌前增菌培養(yǎng)用于金葡菌前增菌培養(yǎng)
含225ml10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯均質(zhì)袋現(xiàn)貨
注意事項：
1 實驗應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。

的特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰是合成脂肪酸，酮體，及其衍生物等活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。 測定原理 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰和草酰乙酸生成檸檬酸和。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰含量的高低。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
乙酰（Acetyl-CoA）試劑盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 乙酰廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰是合成脂肪酸，酮體，及其衍生物等活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。 測定原理 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰和草酰乙酸生成檸檬酸和。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰含量的高低。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
乙酰（Acetyl-CoA）試劑盒 規(guī)格：25管/24樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 乙酰廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰是合成脂肪酸，酮體，及其衍生物等活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。 測定原理 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰和草酰乙酸生成檸檬酸和。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰含量的高低。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
乙酰（Acetyl-CoA）試劑盒 規(guī)格：10管/9樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 乙酰廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物。在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì)。糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，經(jīng)過這條通路*氧化生成二氧化碳和，釋放能量用于ATP合成。此外，乙酰是合成脂肪酸，酮體，及其衍生物等活性物質(zhì)的前體物質(zhì)。 測定原理 蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰和草酰乙酸生成檸檬酸和。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng)，乙酰含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰含量的高低。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計、浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體檸檬酸(MCA）含量測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： CA是線粒體三羧酸循環(huán)的*個中間產(chǎn)物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環(huán)強度的主要指標(biāo)之一。 測定原理： CA在檸檬酸裂酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性條件下，α-酮酸進一步與苯肼反應(yīng)，生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、浴鍋、可調(diào)式移液槍、微量石英比色皿/96孔板、研缽、蒸餾。 
線粒體檸檬酸(MCA）含量測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義： CA是線粒體三羧酸循環(huán)的*個中間產(chǎn)物，由檸檬酸合酶催化乙酰CoA與草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循環(huán)強度的主要指標(biāo)之一。 測定原理： CA在檸檬酸裂酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性條件下，α-酮酸進一步與苯肼反應(yīng)，生成相應(yīng)的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在330nm處有吸收峰，該波長下吸光度的變化程度可反映出CA的含量。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿、研缽和蒸餾。