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植物根系活力檢測(cè)液(甲烯藍(lán)比色法)
植物根系活力檢測(cè)液(甲烯藍(lán)比色法)
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【簡(jiǎn)單介紹】
植物根系活力檢測(cè)液(甲烯藍(lán)比色法)感謝廣大客戶選擇我們億迅生物的產(chǎn)品,我們的產(chǎn)品*,質(zhì)量保證,售后無憂。

產(chǎn)品名稱: 植物根系活力檢測(cè)液(甲烯藍(lán)比色法)
規(guī)格:500ml
用途:要用于定量測(cè)定植物根系中根系活力或脫氫酶活性
注意事項(xiàng):檢測(cè)原理是在弱酸性條件下,以TTC為底物,植物根系中脫氫酶能夠還原TTC生成紅色而不溶于水的三苯基甲腙(TTF),生成的TT比較穩(wěn)定(不會(huì)被空氣中的氧自動(dòng)氧化),于分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀485nm處檢測(cè)吸光度,計(jì)算TTC還原量,以該還原量表示脫氫酶活性,并作為植物根系活力的指標(biāo)
儲(chǔ)存條件:室溫,避光,12個(gè)月
南京億迅生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生產(chǎn)、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品品質(zhì)。億迅生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展,以創(chuàng)新為根本,不斷優(yōu)化運(yùn)作,為每一位科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。
DNA 具有嚴(yán)格的雙螺旋結(jié)構(gòu)。 天然 DNA 分子的長(zhǎng)度可達(dá)到幾個(gè)厘米, 而
DNA 一系列十分顯著的物理化學(xué)
特性。 由于 RNA 分子比 DNA 分子短、 而且小得多, 只有部分雙螺旋結(jié)構(gòu)區(qū), 呈不定形, 沒有
像 DNA 那樣明顯的物理、 化學(xué)特性。                                                      1. 高分子量 目前多用電子顯微鏡照像、 放射自顯影凝膠電泳及沉降分析等技術(shù)測(cè)定。              2. 高粘度 DNA 粘度比 RNA 的大得多。 當(dāng)核酸溶液因受熱或在其他因素作用下發(fā)生螺旋
向線團(tuán)過渡時(shí), 粘度降低。
3. 沉降特性 溶液中的核酸在引力場(chǎng)中可以下沉。在超速離心機(jī)造成的的引力場(chǎng)下,
核酸分子下沉的速率大大加快。 應(yīng)用超速離心技術(shù), 可以測(cè)定核酸的沉降常數(shù)和分子量。 測(cè)
定 DNA 分子量時(shí), 由于它粘度, 應(yīng)用其極稀的溶液。 目前多應(yīng)用氯化銫密度梯度沉降平
衡超速離心技術(shù)研究核酸分子的構(gòu)象
4. 紫外吸收 由于核酸組分嘌呤和嘧啶具有強(qiáng)烈的紫外吸收性能, 所以核酸也有強(qiáng)烈的
紫外吸收, 大吸收值在 260nm 處(圖 6. 7) 。 而蛋白質(zhì)的大吸收值在 280nm 處, 利用這
一特性可以鑒別核酸純度及其制劑中的蛋白質(zhì)雜質(zhì)。
核酸制劑純度不一, 分子量大小不同, 所以很難以核酸的重量來表示它的摩爾消光系數(shù)。
由于核酸分子中堿基和磷原子數(shù)量相等, 因此, 可以根據(jù)磷的含量測(cè)定核酸溶液的光密度。
以每升核酸溶液中一克原子磷為標(biāo)準(zhǔn)來計(jì)算核酸的摩爾消光系數(shù), 這就叫克原子磷消光系數(shù)
[ε (P) ]法。 
植物根系活力檢測(cè)液(甲烯藍(lán)比色法)
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