好看日韩在线视频免费,日本不卡一区二区三区,三级a全过程在线观看,亚洲精品国产9999久久久久

無(wú)菌脫纖維牛血現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品名稱： 無(wú)菌脫纖維牛血
規(guī)格：大小包裝規(guī)格都有，請(qǐng)?jiān)敿?xì)咨詢客服
用途：用于科研或者工業(yè)生產(chǎn)，但是不能用于食用或者醫(yī)藥使用
儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照產(chǎn)品標(biāo)簽
億迅生物為您提供優(yōu)質(zhì)化學(xué)溶液產(chǎn)品，本公司是華東地區(qū)化學(xué)試劑的專業(yè)供應(yīng)商,主要從事化學(xué)試劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,以及從事部分化工原料、 原料藥及食品添加劑等業(yè)務(wù)。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,公司已成為一個(gè)具有多種化學(xué)試劑產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)能力的專業(yè)化學(xué)試劑供應(yīng)商。
無(wú)菌脫纖維牛血現(xiàn)貨供應(yīng)
嘌呤核苷酸的合成代謝:
1.從頭合成途徑:利用一些簡(jiǎn)單的前體物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳單位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的過(guò)程稱為從頭合成途徑。這一途徑主要見(jiàn)于肝臟,其次為小腸和胸腺。
嘌呤環(huán)中各原子分別來(lái)自下列前體物質(zhì):Asp → N1;N10-CHO FH4 → C2 ;Gln → N3和N9 ;CO 2 → C6 ;N5,N10=CH-FH4 → C8 ;Gly → C4 、C5 和N7。
合成過(guò)程可分為三個(gè)階段:
⑴次黃嘌呤核苷酸的合成:在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5'-磷酸核糖合成PRPP(1' -焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過(guò)大約10步反應(yīng),合成*個(gè)嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。
⑵腺苷酸及鳥(niǎo)苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解產(chǎn)生AMP;IMP也可在IMP脫氫酶的催化下,以NAD+為受氫體,脫氫氧化為黃苷酸(XMP),后者再在鳥(niǎo)苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鳥(niǎo)苷酸(GMP)。
⑶三磷酸嘌呤核苷的合成:AMP/GMP被進(jìn)一步磷酸化,后生成ATP/GTP,作為合成RNA的原料。A DP/GDP則可在核糖核苷酸還原酶的催化下,脫氧生成dADP/dGDP,然后再磷酸化為dATP/dGTP,作為合成DNA的原料。
2.補(bǔ)救合成途徑:又稱再利用合成途徑。指利用分解代謝產(chǎn)生的自由嘌呤堿合成嘌呤核苷酸的過(guò)程。這一途徑可在大多數(shù)組織細(xì)胞中進(jìn)行。其反應(yīng)為:A + PRPP → AMP;G/I + PRPP → GMP/IMP。
3.抗代謝藥物對(duì)嘌呤核苷酸合成的抑制:能夠抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代謝藥物,通常是屬于嘌呤、氨基酸或葉酸的類似物,主要通過(guò)對(duì)代謝酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用,來(lái)干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具
有抗腫瘤治療作用。在臨床上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤類似,因而可以抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP或GMP,從而干擾嘌呤核苷酸的合成。
相關(guān)類產(chǎn)品：
羊抗人IgG(免疫血清)
抗人IgG2
兔抗豬全血清
兔抗羊IgG血清
人IgG2
兔抗人IgA血清
羊抗人急性反應(yīng)蛋白(干粉)
枸櫞酸納抗凝兔血
兔抗鴨IgG
人IgGF(ab)2
鏈霉親和素-HRP(HRP-SA)
羊抗人補(bǔ)體C4血清
傷寒桿菌O菌液
枸櫞酸納抗凝牛血
前列腺抗原