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山東賽銳特檢測儀器有限公司
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接觸性創(chuàng)面敷料抗菌活性試驗系統的原理是什么 賽銳特
2025-5-28 閱讀(16)
接觸性創(chuàng)面敷料抗菌活性試驗系統是用于評估接觸性創(chuàng)面敷料抗菌性能的專業(yè)設備，
系統組成
接觸性創(chuàng)面敷料抗菌活性試驗系統主要由蠕動泵及泵管、反應器、試劑瓶及連接管路等組成。在蠕動泵的作用下，試劑瓶中的模擬創(chuàng)面滲出液到達反應器。在反應器內，試驗樣片或對照樣片與微生物發(fā)生作用，隨后反應器內的廢液流入收集廢液的試劑瓶中。此外，匹配件還包括玻璃滴斗、泵管配套的三通轉接口、玻璃滴斗固定支架等。
原理
動態(tài)模擬創(chuàng)面環(huán)境：
系統通過蠕動泵持續(xù)輸送模擬創(chuàng)面滲出液至反應器，模擬臨床創(chuàng)面滲出液的營養(yǎng)供給狀態(tài)。
微生物-敷料交互作用：
在反應器內，試驗樣片或對照樣片與標準化菌株直接接觸。通過持續(xù)供給新鮮營養(yǎng)物，維持微生物的動態(tài)生長狀態(tài)，評估抗菌敷料在動態(tài)環(huán)境中的抗菌效果。
參數控制與標準化：
系統嚴格遵循標準，控制試驗溫度(通常為37℃)、作用時間(24-72小時)、起始接種量等參數。
應用領域
抗菌敷料研發(fā)與生產：
為含銀離子、殼聚糖等抗菌成分的敷料提供客觀、可重復的抗菌活性評價方法，優(yōu)化產品配方與工藝參數，確保其抗菌性能符合臨床需求。
醫(yī)療器械質量監(jiān)管：
為藥監(jiān)部門提供科學依據，驗證市場上抗菌敷料產品的有效性，防止低效或無效產品流入市場，保障患者安全。
臨床抗感染策略制定：
通過評估不同敷料對常見創(chuàng)面病原菌(如銅綠假單胞菌、腸球菌)的抑制效果，指導臨床選擇合適的抗菌敷料，降低創(chuàng)面感染風險。
跨學科研究支持：
在材料科學領域，研究新型抗菌材料(如納米銀、抗菌肽)與創(chuàng)面微生物的相互作用機制；在微生物學領域，探索創(chuàng)面微生物的耐藥性變化及抗菌敷料的長期療效。
操作流程
準備階段：選擇合適的試驗菌株，確定起始接種量、模擬創(chuàng)面滲出液類型及流速等參數。
模擬創(chuàng)面環(huán)境：在蠕動泵的作用下，模擬滲出液以一定流速滴入反應器，與敷料樣品及微生物接觸。
結果分析：經過預設的作用時間后，收集反應器內的廢液，對試驗樣片或對照樣片上的存活微生物進行分析，評估抗菌敷料的抗菌活性。
該試驗系統通過模擬創(chuàng)面微生物的實際生長狀態(tài)，能夠客觀、準確地評價抗菌敷料的抗菌活性，為抗菌敷料的研發(fā)和生產提供科學依據，有助于提高產品的質量和安全性。同時，也為相關行業(yè)監(jiān)管部門提供了參考，確保市場上的抗菌敷料符合相關要求。
